- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02913963
Alterações na dor e amplitude de movimento pelo uso de Kinesio Taping em indivíduos com ponto de gatilho miofascial
16 de novembro de 2018 atualizado por: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University
Alterações na dor e amplitude de movimento pelo uso de Kinesio Taping com sua variante corretiva de espaço no músculo trapézio superior em indivíduos com ponto de gatilho miofascial
O objetivo deste estudo é demonstrar que a aplicação de Kinesio Taping em um ponto-gatilho miofascial no músculo trapézio é capaz de causar diminuição da dor do ponto-gatilho e aumento da amplitude de movimento cervical em indivíduos assintomáticos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O uso de Kinesio Taping tornou-se muito popular para o tratamento de muitos distúrbios musculoesqueléticos nas últimas décadas.
Das seis variantes de aplicação que possui o Kinesio Taping, a técnica de correção de espaço é sugerida para o manejo da dor.
O aumento de espaço obtido com esta variante diminui a pressão do Kinesio Taping, elevando a pele diretamente sobre a área de tratamento, reduzindo os receptores de irritação química e, portanto, a dor.
O objetivo deste estudo é demonstrar que a aplicação desta variante do Kinesio Taping em um ponto-gatilho miofascial no músculo trapézio é capaz de causar diminuição da dor e aumento da amplitude de movimento cervical em indivíduos assintomáticos.
Para isso, será medido o limiar de dor à pressão com um algômetro no ponto-gatilho e a amplitude de movimento com um goniômetro cervical.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
102
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Concordar em participar do estudo (consentimento informado assinado)
- Presença de ponto-gatilho miofascial latente no trapézio superior.
Critério de exclusão:
- Sujeitos em que não foi claramente identificado ponto-gatilho miofascial no trapézio superior.
- Indivíduos que sofrem ou sofreram patologias de deformidades dos membros superiores ou lesões ortopédicas que podem alterar a estática e a biomecânica do ombro e pescoço.
- Indivíduos que sofrem ou sofreram doença reumática ou neurológica ou dor crônica no ombro e/ou pescoço
- Sujeitos diagnosticados com fibromialgia, mielopatia ou radiculopatia.
- Sujeitos que sofrem de qualquer transtorno psiquiátrico (como ansiedade ou depressão).
- Sujeitos que sofreram alteração pós-traumática (tipo chicote) ou cirurgia cervical.
- Risco de aborto na gravidez.
- Ter usado analgésicos nas 48 horas anteriores à participação no estudo
- Sujeitos que apresentem alguma contraindicação à aplicação do Kinesio Taping.
- Conheça a técnica de Kinesio Taping aplicada no estudo.
- Estar recebendo fisioterapia para qualquer patologia do ombro ou pescoço.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Kinesio Taping
Quatro tiras de Kinesio Taping serão colocadas com tensão na pele formando um asterisco.
O ponto de interseção das quatro tiras estará logo acima do ponto de gatilho miofascial.
O sujeito ficará três dias com as tiras na pele
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Quatro tiras de Kinesio Taping serão colocadas com tensão na pele formando um asterisco.
O ponto de interseção das quatro tiras estará logo acima do ponto de gatilho miofascial.
O sujeito ficará três dias com as tiras na pele
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Comparador de Placebo: Taping Kinesio Simulado
Quatro tiras de Kinesio Taping serão colocadas sem tensão na pele formando um asterisco.
O ponto de interseção das quatro tiras estará logo acima do ponto de gatilho miofascial.
O sujeito ficará três dias com as tiras na pele
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Quatro tiras de Kinesio Taping serão colocadas sem tensão na pele formando um asterisco.
O ponto de interseção das quatro tiras estará logo acima do ponto de gatilho miofascial.
O sujeito ficará três dias com as tiras na pele
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações no limiar de dor à pressão
Prazo: No início, imediatamente após a intervenção e às 72 horas
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É definida como a força mínima aplicada que induz dor no ponto-gatilho miofascial.
A pressão será aplicada com algômetro
|
No início, imediatamente após a intervenção e às 72 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na amplitude de movimento cervical
Prazo: No início, imediatamente após a intervenção e às 72 horas
|
A amplitude de movimento cervical mede o movimento em torno deste segmento da coluna vertebral.
Flexão lateral e rotação.
Será medido com um goniômetro cervical
|
No início, imediatamente após a intervenção e às 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Silva Parreira Pdo C, Menezes Costa Lda C, Takahashi R, Hespanhol Junior LC, Motta Silva T, da Luz Junior MA, Pena Costa LO. Do convolutions in Kinesio Taping matter? Comparison of two Kinesio Taping approaches in patients with chronic non-specific low back pain: protocol of a randomised trial. J Physiother. 2013 Mar;59(1):52; discussion 52. doi: 10.1016/S1836-9553(13)70147-4.
- Ekiz T, Aslan MD, Ozgirgin N. Effects of Kinesio Tape application to quadriceps muscles on isokinetic muscle strength, gait, and functional parameters in patients with stroke. J Rehabil Res Dev. 2015;52(3):323-31. doi: 10.1682/JRRD.2014.10.0243.
- Gusella A, Bettuolo M, Contiero F, Volpe G. Kinesiologic taping and muscular activity: a myofascial hypothesis and a randomised, blinded trial on healthy individuals. J Bodyw Mov Ther. 2014 Jul;18(3):405-11. doi: 10.1016/j.jbmt.2013.11.007. Epub 2013 Nov 8.
- Wu WT, Hong CZ, Chou LW. The Kinesio Taping Method for Myofascial Pain Control. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:950519. doi: 10.1155/2015/950519. Epub 2015 Jun 21.
- Gerwin RD, Shannon S, Hong CZ, Hubbard D, Gevirtz R. Interrater reliability in myofascial trigger point examination. Pain. 1997 Jan;69(1-2):65-73. doi: 10.1016/s0304-3959(96)03248-4.
- Akamatsu FE, Ayres BR, Saleh SO, Hojaij F, Andrade M, Hsing WT, Jacomo AL. Trigger points: an anatomical substratum. Biomed Res Int. 2015;2015:623287. doi: 10.1155/2015/623287. Epub 2015 Feb 24.
- Vanderweeen L, Oostendorp RA, Vaes P, Duquet W. Pressure algometry in manual therapy. Man Ther. 1996 Dec;1(5):258-265. doi: 10.1054/math.1996.0276.
- Walton DM, Levesque L, Payne M, Schick J. Clinical pressure pain threshold testing in neck pain: comparing protocols, responsiveness, and association with psychological variables. Phys Ther. 2014 Jun;94(6):827-37. doi: 10.2522/ptj.20130369. Epub 2014 Feb 20.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEU Cardenal H
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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