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Alterações na dor e amplitude de movimento pelo uso de Kinesio Taping em indivíduos com ponto de gatilho miofascial

16 de novembro de 2018 atualizado por: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University

Alterações na dor e amplitude de movimento pelo uso de Kinesio Taping com sua variante corretiva de espaço no músculo trapézio superior em indivíduos com ponto de gatilho miofascial

O objetivo deste estudo é demonstrar que a aplicação de Kinesio Taping em um ponto-gatilho miofascial no músculo trapézio é capaz de causar diminuição da dor do ponto-gatilho e aumento da amplitude de movimento cervical em indivíduos assintomáticos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O uso de Kinesio Taping tornou-se muito popular para o tratamento de muitos distúrbios musculoesqueléticos nas últimas décadas. Das seis variantes de aplicação que possui o Kinesio Taping, a técnica de correção de espaço é sugerida para o manejo da dor. O aumento de espaço obtido com esta variante diminui a pressão do Kinesio Taping, elevando a pele diretamente sobre a área de tratamento, reduzindo os receptores de irritação química e, portanto, a dor. O objetivo deste estudo é demonstrar que a aplicação desta variante do Kinesio Taping em um ponto-gatilho miofascial no músculo trapézio é capaz de causar diminuição da dor e aumento da amplitude de movimento cervical em indivíduos assintomáticos. Para isso, será medido o limiar de dor à pressão com um algômetro no ponto-gatilho e a amplitude de movimento com um goniômetro cervical.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concordar em participar do estudo (consentimento informado assinado)
  • Presença de ponto-gatilho miofascial latente no trapézio superior.

Critério de exclusão:

  • Sujeitos em que não foi claramente identificado ponto-gatilho miofascial no trapézio superior.
  • Indivíduos que sofrem ou sofreram patologias de deformidades dos membros superiores ou lesões ortopédicas que podem alterar a estática e a biomecânica do ombro e pescoço.
  • Indivíduos que sofrem ou sofreram doença reumática ou neurológica ou dor crônica no ombro e/ou pescoço
  • Sujeitos diagnosticados com fibromialgia, mielopatia ou radiculopatia.
  • Sujeitos que sofrem de qualquer transtorno psiquiátrico (como ansiedade ou depressão).
  • Sujeitos que sofreram alteração pós-traumática (tipo chicote) ou cirurgia cervical.
  • Risco de aborto na gravidez.
  • Ter usado analgésicos nas 48 horas anteriores à participação no estudo
  • Sujeitos que apresentem alguma contraindicação à aplicação do Kinesio Taping.
  • Conheça a técnica de Kinesio Taping aplicada no estudo.
  • Estar recebendo fisioterapia para qualquer patologia do ombro ou pescoço.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Kinesio Taping
Quatro tiras de Kinesio Taping serão colocadas com tensão na pele formando um asterisco. O ponto de interseção das quatro tiras estará logo acima do ponto de gatilho miofascial. O sujeito ficará três dias com as tiras na pele
Quatro tiras de Kinesio Taping serão colocadas com tensão na pele formando um asterisco. O ponto de interseção das quatro tiras estará logo acima do ponto de gatilho miofascial. O sujeito ficará três dias com as tiras na pele
Comparador de Placebo: Taping Kinesio Simulado
Quatro tiras de Kinesio Taping serão colocadas sem tensão na pele formando um asterisco. O ponto de interseção das quatro tiras estará logo acima do ponto de gatilho miofascial. O sujeito ficará três dias com as tiras na pele
Quatro tiras de Kinesio Taping serão colocadas sem tensão na pele formando um asterisco. O ponto de interseção das quatro tiras estará logo acima do ponto de gatilho miofascial. O sujeito ficará três dias com as tiras na pele

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no limiar de dor à pressão
Prazo: No início, imediatamente após a intervenção e às 72 horas
É definida como a força mínima aplicada que induz dor no ponto-gatilho miofascial. A pressão será aplicada com algômetro
No início, imediatamente após a intervenção e às 72 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na amplitude de movimento cervical
Prazo: No início, imediatamente após a intervenção e às 72 horas
A amplitude de movimento cervical mede o movimento em torno deste segmento da coluna vertebral. Flexão lateral e rotação. Será medido com um goniômetro cervical
No início, imediatamente após a intervenção e às 72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

26 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEU Cardenal H

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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