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Modifications de la douleur et de l'amplitude des mouvements par l'utilisation du Kinesio Taping chez les sujets présentant un point de déclenchement myofascial

16 novembre 2018 mis à jour par: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University

Modifications de la douleur et de l'amplitude des mouvements par l'utilisation du Kinesio Taping avec sa variante corrective de l'espace sur le muscle trapèze supérieur chez les sujets présentant un point de déclenchement myofascial

Le but de cette étude est de démontrer que l'application de Kinesio Taping sur un point gâchette myofascial dans le muscle trapèze est capable de provoquer une diminution de la douleur au point gâchette et une augmentation de l'amplitude de mouvement cervicale chez des sujets asymptomatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'utilisation du Kinesio Taping est devenue très populaire pour le traitement de nombreux troubles musculo-squelettiques au cours des dernières décennies. Parmi les six variantes d'application du Kinesio Taping, la technique de correction de l'espace est suggérée pour la gestion de la douleur. L'espace accru obtenu avec cette variante diminue la pression du Kinesio Taping en soulevant la peau directement au-dessus de la zone de traitement, réduisant les récepteurs chimiques d'irritation et donc la douleur. Le but de cette étude est de démontrer que l'application de cette variante du Kinesio Taping sur un point gâchette myofascial du muscle trapèze est capable de provoquer une diminution de la douleur et une augmentation de l'amplitude articulaire cervicale chez des sujets asymptomatiques. Pour cela, le seuil de douleur à la pression sera mesuré avec un algomètre sur le point gâchette et l'amplitude articulaire avec un goniomètre cervical.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accepter de participer à l'étude (consentement éclairé signé)
  • Présence d'un point gâchette myofascial latent dans le trapèze supérieur.

Critère d'exclusion:

  • Sujets chez lesquels le point de déclenchement myofascial n'est pas clairement identifié dans le trapèze supérieur.
  • Sujets qui souffrent ou ont souffert de pathologies de déformations des membres supérieurs ou de blessures orthopédiques pouvant altérer la statique et la biomécanique de l'épaule et du cou.
  • Sujets qui souffrent ou ont souffert de maladies rhumatismales ou neurologiques ou de douleurs chroniques à l'épaule et/ou au cou
  • Sujets diagnostiqués avec la fibromyalgie, la myélopathie ou la radiculopathie.
  • Sujets souffrant de tout trouble psychiatrique (tel que l'anxiété ou la dépression).
  • Sujets ayant subi une altération post-traumatique (type coup de fouet cervical) ou une chirurgie cervicale.
  • Grossesse risque d'avortement.
  • Avoir utilisé des analgésiques dans les 48 heures précédant la participation à l'étude
  • Sujets présentant des contre-indications à l'application du Kinesio Taping.
  • Connaître la technique Kinesio Taping appliquée dans l'étude.
  • Recevoir une thérapie physique pour toute pathologie de l'épaule ou du cou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Taping Kinésio
Quatre bandes Kinesio Taping seront placées avec une tension sur la peau formant un astérisque. Le point d'intersection des quatre bandes sera juste au-dessus du point de déclenchement myofascial. Le sujet restera trois jours avec les bandelettes sur la peau
Dispositif: Taping Kinésio
Quatre bandes Kinesio Taping seront placées avec une tension sur la peau formant un astérisque. Le point d'intersection des quatre bandes sera juste au-dessus du point de déclenchement myofascial. Le sujet restera trois jours avec les bandelettes sur la peau
Comparateur placebo: Sham Kinesio Taping
Quatre bandes Kinesio Taping seront posées sans tension sur la peau formant un astérisque. Le point d'intersection des quatre bandes sera juste au-dessus du point de déclenchement myofascial. Le sujet restera trois jours avec les bandelettes sur la peau
Dispositif: Sham Kinesio Taping
Quatre bandes Kinesio Taping seront posées sans tension sur la peau formant un astérisque. Le point d'intersection des quatre bandes sera juste au-dessus du point de déclenchement myofascial. Le sujet restera trois jours avec les bandelettes sur la peau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du seuil de douleur à la pression
Délai: Au début, immédiatement après l'intervention et à 72 heures
Se définit comme la force minimale appliquée qui induit une douleur sur le point gâchette myofascial. La pression sera appliquée avec un algomètre
Au début, immédiatement après l'intervention et à 72 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans l'amplitude des mouvements cervicaux
Délai: Au début, immédiatement après l'intervention et à 72 heures
L'amplitude de mouvement cervical mesure le mouvement autour de ce segment de la colonne vertébrale. Flexion et rotation latérales. Sera mesuré avec un goniomètre cervical
Au début, immédiatement après l'intervention et à 72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cardenal Herrera University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2016

Première publication (Estimation)

26 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEU Cardenal H

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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