Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar av smärta och rörelseomfång genom användning av kinesiotejp hos personer med myofascial triggerpunkt

16 november 2018 uppdaterad av: Fco. Javier Montanez Aguilera, Cardenal Herrera University

Förändringar av smärta och rörelseomfång genom användning av kinesiotejp med dess korrigering av rymdvariant på övre trapezmuskel hos personer med myofascial triggerpunkt

Syftet med denna studie är att visa att applicering av Kinesio Taping på en myofascial triggerpunkt i trapeziusmuskeln kan orsaka en minskning av triggerpunktssmärtan och en ökning av cervikal rörelseomfång hos asymtomatiska personer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Användningen av Kinesio Taping har blivit mycket populär för behandling av många muskuloskeletala sjukdomar under de senaste decennierna. Av de sex applikationsvarianter som har Kinesio Taping, föreslås rymdkorrigeringstekniken för smärtbehandling. Det ökade utrymmet som uppnås med denna variant minskar trycket Kinesio Taping genom att höja huden direkt över behandlingsområdet, vilket minskar kemiska irritationsreceptorer och därmed smärta. Syftet med denna studie är att visa att tillämpningen av denna variant av Kinesio Taping på en myofascial triggerpunkt i trapeziusmuskeln kan orsaka en minskning av smärtan och en ökning av livmoderhalsens rörelseomfång hos asymtomatiska försökspersoner. För detta kommer trycksmärttröskeln att mätas med en algometer på triggerpunkten och rörelseomfånget med en cervikal goniometer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Godkänner att delta i studien (undertecknat informerat samtycke)
  • Förekomst av latent myofascial triggerpunkt i övre trapezius.

Exklusions kriterier:

  • Ämnen där inte tydligt identifierad myofascial triggerpunkt i övre trapezius.
  • Försökspersoner som lider av eller har lidit av patologier av deformiteter i övre extremiteterna eller ortopediska skador som kan förändra statisk och biomekanik i axlar och nacke.
  • Försökspersoner som lider eller har lidit av reumatisk eller neurologisk sjukdom eller kronisk axelsmärta och/eller nacke
  • Patienter med diagnosen fibromyalgi, myelopati eller radikulopati.
  • Försökspersoner som lider av någon psykiatrisk störning (som ångest eller depression).
  • Försökspersoner som har drabbats av posttraumatisk förändring (typ whiplash) eller livmoderhalskirurgi.
  • Graviditet risk för abort.
  • Har använt smärtstillande medel under de 48 timmarna innan du deltog i studien
  • Ämnen som uppvisar kontraindikationer för applicering av Kinesio Taping.
  • Känna till Kinesio Taping-tekniken som tillämpas i studien.
  • Få sjukgymnastik för eventuell axel- eller nackepatologi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kinesio tejpning
Fyra Kinesio Taping-remsor kommer att placeras med spänning på huden och bildar en asterisk. Skärningspunkten för de fyra remsorna kommer att vara precis ovanför den myofasciala triggerpunkten. Försökspersonen kommer att förbli tre dagar med remsorna på huden
Enhet: Kinesio tejpning
Fyra Kinesio Taping-remsor kommer att placeras med spänning på huden och bildar en asterisk. Skärningspunkten för de fyra remsorna kommer att vara precis ovanför den myofasciala triggerpunkten. Försökspersonen kommer att förbli tre dagar med remsorna på huden
Placebo-jämförare: Sham Kinesio Taping
Fyra Kinesio Taping-remsor kommer att placeras utan spänning på huden och bildar en asterisk. Skärningspunkten för de fyra remsorna kommer att vara precis ovanför den myofasciala triggerpunkten. Försökspersonen kommer att förbli tre dagar med remsorna på huden
Enhet: Sham Kinesio Taping
Fyra Kinesio Taping-remsor kommer att placeras utan spänning på huden och bildar en asterisk. Skärningspunkten för de fyra remsorna kommer att vara precis ovanför den myofasciala triggerpunkten. Försökspersonen kommer att förbli tre dagar med remsorna på huden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i trycksmärttröskel
Tidsram: I början, omedelbart efter intervention och vid 72 timmar
Definieras som den minsta kraft som appliceras som inducerar smärta på myofascial triggerpunkt. Tryck kommer att appliceras med algometer
I början, omedelbart efter intervention och vid 72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i cervikal rörelseomfång
Tidsram: I början, omedelbart efter intervention och vid 72 timmar
Cervikal rörelseomfång mäter rörelse runt detta segment av ryggraden. Lateral flexion och rotation. Kommer att mätas med en cervikal goniometer
I början, omedelbart efter intervention och vid 72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cardenal Herrera University

Utredare

  • Studierektor: F Javier Montañez-Aguilera, PhD, CEU Cardenal Herrera University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2016

Första postat (Uppskatta)

26 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEU Cardenal H

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rörlighetsbegränsning

Kliniska prövningar på Kinesio tejpning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera