- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02919150
근막 트리거 포인트의 근안압 측정: 신뢰성, 타당성 및 민감도
이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 근안압계를 사용하여 근막 발통점을 평가하기 위해 평가자 간 신뢰도를 조사하기 위해
- myotonometric 매개 변수와 isokinetic 매개 변수 사이의 상관 관계의 강도를 결정하기 위해
- 근막 트리거 포인트의 위치를 감지하기 위해 근막 측정의 민감도를 평가하기 위해
연구 개요
상태
정황
상세 설명
이전 연구에서는 isokinetic dynamometer와 같은 근긴장도의 기계적 특성을 측정하기 위해 복잡하고 비용이 많이 드는 방법을 사용했습니다.
이 조사의 목적은 근막 발통점을 평가하기 위한 근안압계의 신뢰성, 타당성 및 민감도를 확립하는 것입니다. 이 연구의 결과는 근긴장도를 평가하기 위해 근긴장계 장치의 상호 신뢰성을 검증하고, 근긴장도 측정과 등속성 측정 사이의 상관관계 및 연관성을 조사하고, 근막 발통점의 위치에 대한 측정 가능한 이해를 제공할 것입니다.
평가:
Myoton 장치는 근긴장의 기계적 특성에 대한 정량적이고 객관적인 평가를 얻기 위한 간단하고 휴대 가능한 도구입니다.
Isokinetic dynamometric 기법은 부상을 입지 않은 대상자의 근긴장도를 측정하기 위한 유효한 생체역학 방법으로 간주되지만 isokinetic 장비는 무겁고 고가의 장비입니다.
결과 측정:
근긴장도 측정에는 근육 빈도, 감소(탄성) 및 경직이 포함됩니다.
등속성 측정에는 발목 배측굴곡 및 배측굴곡 수동 운동 범위(PROM)에 대한 수동 저항성 토크가 포함됩니다.
모든 결과 측정은 한 번 평가됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연령대 18~55세.
- 건강한 자원봉사자.
- 가자미근의 잠재적 내측 MTrP의 존재.
- 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
- 지침을 따르고 임상 테스트를 실현할 수 있습니다.
제외 기준:
- 동측 하지의 심각한 부상 또는 중재(예: 골절, 외과 개입).
- 평가 전 6개월 동안 동측 다리의 통증 또는 근골격 손상, 인대 손상, 건염 또는 발바닥 근막염.
- 말초 또는 중추 신경계 신경계 질환.
- 연구 영역의 민감도가 변경되었습니다.
- 평가 전 6개월 동안 외측 삼두근의 근막 통증유발점 치료.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
Myotonometric 및 isokinetic 측정
Myotonometric 평가: 가자미근의 잠복 내측 근막 발통점 부위와 가자미근의 외측 내측 근막 발통점에 대해 원위이지만 동일한 팽팽한 밴드로. 이소키네틱 평가: 삼두근 근긴장도는 발목 배측굴곡에 대한 수동적 동작 범위와 느리고 빠른 속도에서 수동적 발목 배측굴곡에 대한 저항을 측정하여 정량화됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Myotonometric 측정의 평가자 간 신뢰도
기간: 1일차
|
Myoton의 interterrater 신뢰도를 연구하기 위해 두 명의 다른 평가자가 myotonometer를 사용하여 두 개의 표시된 지점 내에서 근육 긴장도를 평가합니다.
|
1일차
|
|
Myotonometric 측정과 isokinetic 측정 간의 상관 관계
기간: 1일차
|
Myotonometric 매개 변수와 isokinetic 매개 변수 간의 관계
|
1일차
|
|
팽팽한 밴드 내에서 근막 트리거 포인트의 국소화를 구별하는 감도
기간: 1일차
|
Myotonometer를 사용하여 근막 트리거 포인트 및 팽팽한 밴드 내의 다른 포인트를 식별하고 구별하는 기능
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .