Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofascial triggerpisteiden myotonometrinen mittaus: luotettavuus, validiteetti ja herkkyys

keskiviikko 18. lokakuuta 2017 päivittänyt: University of Castilla-La Mancha

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  • Tarkastellaan arvioijien välistä luotettavuutta myofascial triggerpisteiden arvioimiseksi myotonometrin avulla
  • Myotonometristen parametrien ja isokineettisten parametrien välisen korrelaation vahvuuden määrittäminen
  • Arvioida myotonometristen mittausten herkkyyttä myofaskiaalisten triggerpisteiden sijainnin havaitsemiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikaisemmat tutkimukset ovat käyttäneet monimutkaisia ​​ja kalliita menetelmiä lihasjänteen mekaanisten ominaisuuksien mittaamiseen, kuten isokineettiseen dynamometriin.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää myotonometrin luotettavuus, validiteetti ja herkkyys myofascial triggerpisteiden arvioimiseksi. Tämän tutkimuksen tulokset varmistavat myotonometrilaitteen keskinäisen luotettavuuden, jotta voidaan arvioida lihasten sävyä, tutkia korrelaatioita ja assosiaatioita myotonometristen mittausten ja isokineettisten mittausten välillä ja antaa mitattavissa oleva käsitys myofaskiaalisten triggerpisteiden sijainnista.

Arviointi:

Myoton-laite on yksinkertainen ja kannettava työkalu, jolla saadaan kvantitatiivisia ja objektiivisia arvioita lihasjänteyden mekaanisista ominaisuuksista.

Isokineettistä dynamometristä tekniikkaa pidetään pätevänä biomekaanisena menetelmänä vammautumattomien koehenkilöiden lihasjänteen mittaamiseen, mutta isokineettinen kone on raskas ja kallis laite.

Tulostoimenpiteet:

Myotonometrisiin mittauksiin kuuluvat lihasten tiheys, väheneminen (kimmoisuus) ja jäykkyys.

Isokineettiset toimenpiteet sisältävät passiivisen resistiivisen vääntömomentin nilkan dorsifleksioon ja dorsiflexion passiivisen liikealueen (PROM)

Kaikki tulosmittaukset arvioidaan kerran.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkittavien on oltava terveitä vapaaehtoisia, ja heidät rekrytoidaan Toledon kaupungista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaitari 18-55 vuotta.
  • Terveet vapaaehtoiset.
  • Pohjalihaksen piilevän mediaalisen MTrP:n esiintyminen.
  • Mahdollisuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus.
  • Pystyy noudattamaan ohjeita ja toteuttamaan kliinisiä testejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa ipsilateraalinen alaraajan vakava vamma tai interventio (esim. murtuma, kirurginen toimenpide).
  • Kipu tai tuki- ja liikuntaelinvamma, nivelsidevaurio, jännetulehdus tai plantaarinen fasciiitti ipsilateraalisessa jalassa kuuden kuukauden ajan ennen arviointia.
  • Ääreis- tai keskushermoston neurologinen sairaus.
  • Muuttunut herkkyys tutkitulla alueella.
  • Myofaskiaalisen laukaisupisteen hoito suraalisessa tricepsissä kuuden kuukauden aikana ennen arviointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Myotonometrinen ja isokineettinen mittaus

Myotonometrinen arviointi: jalkapohjalihaksen latentin mediaalisen myofaskiaalisen liipaisupisteen kohtaan ja distaalisesti jalkapohjalihaksen lateraaliseen mediaaliseen myofaskiaaliseen triggerpisteeseen, mutta samaan kireään nauhaan.

Isokineettinen arviointi: Triceps surae -lihaksen sävy mitataan mittaamalla passiivista liikelaajuutta nilkan dorsifleksiolle ja vastustusta passiiviselle nilkan dorsifleksiolle hitaalla ja nopealla nopeudella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myotonometrisen mittauksen arvioijien välinen luotettavuus
Aikaikkuna: Päivä 1
Myotonin interrater-luotettavuuden tutkimiseksi kaksi eri arvioijaa arvioivat lihasjänteen kahdessa merkityssä pisteessä myotonometrin avulla.
Päivä 1
Myotonometrisen mittauksen ja isokineettisen mittauksen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Päivä 1
Myotonometristen parametrien ja isokineettisten parametrien väliset suhteet
Päivä 1
Herkkyys myofaskiaalisten laukaisupisteiden sijainnin erottamiseksi kireällä vyöhykkeellä
Aikaikkuna: Päivä 1
Kyky tunnistaa ja erottaa myofaskiaaliset triggerpisteet ja muut pisteet kireällä vyöhykkeellä myotonometrin avulla
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa