Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Myotonometrische Messung myofaszialer Triggerpunkte: Reliabilität, Validität und Sensitivität

18. Oktober 2017 aktualisiert von: University of Castilla-La Mancha

Die Ziele dieser Studie sind:

  • Untersuchung der Interrater-Zuverlässigkeit zur Beurteilung myofaszialer Triggerpunkte mit einem Myotonometer
  • Bestimmung der Stärke der Korrelation zwischen myotonometrischen Parametern und isokinetischen Parametern
  • Bewertung der Sensitivität myotonometrischer Messungen zur Erkennung der Lage myofaszialer Triggerpunkte

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Frühere Forschungen haben komplizierte und teure Methoden verwendet, um die mechanischen Eigenschaften des Muskeltonus wie isokinetische Dynamometer zu messen.

Der Zweck dieser Untersuchung ist es, die Zuverlässigkeit, Validität und Sensitivität eines Myotonometers zur Beurteilung myofaszialer Triggerpunkte festzustellen. Die Ergebnisse dieser Studie werden die gegenseitige Zuverlässigkeit eines Myotonometer-Geräts verifizieren, um den Muskeltonus zu bewerten, Korrelationen und Assoziationen zwischen myotonometrischen Messungen und isokinetischen Messungen zu untersuchen und ein messbares Verständnis der Lage myofaszialer Triggerpunkte zu liefern.

Bewertung:

Das Myoton-Gerät ist ein einfaches und tragbares Werkzeug, um quantitative und objektive Bewertungen der mechanischen Eigenschaften des Muskeltonus zu erhalten.

Die isokinetische dynamometrische Technik wird als gültige biomechanische Methode zur Messung des Muskeltonus bei nicht verletzten Personen angesehen, aber die isokinetische Maschine ist eine schwere und teure Ausrüstung.

Zielparameter:

Myotonometrische Messungen umfassen Muskelfrequenz, Dekrement (Elastizität) und Steifheit.

Isokinetische Maßnahmen umfassen passives Widerstandsdrehmoment zur Knöcheldorsalflexion und Dorsalflexion Passive Range of Motion (PROM)

Alle Ergebnismaße werden einmal evaluiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 51 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Probanden müssen gesunde Freiwillige sein und werden aus der Stadt Toledo rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersspanne 18-55 Jahre.
  • Gesunde Freiwillige.
  • Vorhandensein einer latenten medialen MTrP des Soleus-Muskels.
  • In der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
  • In der Lage sein, Anweisungen zu befolgen und klinische Tests durchzuführen.

Ausschlusskriterien:

  • Jede Vorgeschichte von schweren Verletzungen oder Eingriffen an der ipsilateralen unteren Extremität (z. Fraktur, chirurgischer Eingriff).
  • Schmerzen oder Muskel-Skelett-Verletzungen, Bänderverletzungen, Sehnenentzündungen oder Plantarfasziitis im ipsilateralen Bein für sechs Monate vor der Bewertung.
  • Neurologische Erkrankung des peripheren oder zentralen Nervensystems.
  • Veränderte Empfindlichkeit im untersuchten Bereich.
  • Behandlung eines myofaszialen Triggerpunkts im suralen Trizeps in den sechs Monaten vor der Auswertung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Myotonometrische und isokinetische Messung

Myotonometrische Beurteilung: in die Stelle des latenten medialen myofaszialen Triggerpunkts des Soleus-Muskels und distal des lateralen medialen myofaszialen Triggerpunkts des Soleus-Muskels, aber in das gleiche straffe Band.

Isokinetische Bewertung: Der Muskeltonus des Trizeps surae wird quantifiziert, indem der passive Bewegungsbereich für die Dorsalflexion des Sprunggelenks und der Widerstand gegen die passive Dorsalflexion des Sprunggelenks bei langsamer und schneller Geschwindigkeit gemessen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interrater-Zuverlässigkeit der myotonometrischen Messung
Zeitfenster: Tag 1
Um die Interrater-Reliabilität des Myotons zu untersuchen, beurteilen zwei verschiedene Gutachter den Muskeltonus innerhalb zweier markierter Punkte mit dem Myotonometer
Tag 1
Korrelation zwischen myotonometrischer Messung und isokinetischer Messung
Zeitfenster: Tag 1
Beziehungen zwischen myotonometrischen Parametern und isokinetischen Parametern
Tag 1
Sensitivität zur Unterscheidung der Lokalisation myofaszialer Triggerpunkte innerhalb des straffen Bandes
Zeitfenster: Tag 1
Fähigkeit, myofasziale Triggerpunkte und andere Punkte innerhalb des straffen Bandes mit dem Myotonometer zu identifizieren und zu differenzieren
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren