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Mesure myotonométrique des points gâchettes myofasciaux : fiabilité, validité et sensibilité

18 octobre 2017 mis à jour par: University of Castilla-La Mancha

Les objectifs de cette étude sont :

  • Examiner la fiabilité inter-évaluateurs pour évaluer les points de déclenchement myofasciaux à l'aide d'un myotonomètre
  • Déterminer la force de la corrélation entre les paramètres myotonométriques et les paramètres isocinétiques
  • Évaluer la sensibilité des mesures myotonométriques pour détecter l'emplacement des points de déclenchement myofasciaux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Des recherches antérieures ont utilisé des méthodes compliquées et coûteuses pour mesurer les propriétés mécaniques du tonus musculaire comme le dynamomètre isocinétique.

Le but de cette enquête est d'établir la fiabilité, la validité et la sensibilité d'un myotonomètre pour évaluer les points de déclenchement myofasciaux. Les résultats de cette étude vérifieront l'inter-fiabilité d'un appareil myotonomètre afin d'évaluer le tonus musculaire, d'examiner les corrélations et les associations entre les mesures myotonométriques et les mesures isocinétiques et de fournir une compréhension mesurable de l'emplacement des points de déclenchement myofasciaux.

Évaluation:

L'appareil Myoton est un outil simple et portable pour obtenir des évaluations quantitatives et objectives des propriétés mécaniques du tonus musculaire.

La technique dynamométrique isocinétique est considérée comme une méthode biomécanique valide pour mesurer le tonus musculaire chez des sujets non blessés, mais la machine isocinétique est un équipement lourd et coûteux.

Mesures des résultats :

Les mesures myotonométriques incluront la fréquence musculaire, le décrément (élasticité) et la raideur.

Les mesures isocinétiques comprendront le couple résistif passif à la dorsiflexion de la cheville et l'amplitude de mouvement passive en dorsiflexion (PROM)

Toutes les mesures de résultats seront évaluées une fois.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 53 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les sujets doivent être des volontaires sains et seront recrutés dans la ville de Tolède.

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge 18-55 ans.
  • Volontaires sains.
  • Présence d'un TrPM médian latent du muscle soléaire.
  • Être en mesure de fournir un consentement éclairé écrit.
  • Être capable de suivre des instructions et de réaliser des tests cliniques.

Critère d'exclusion:

  • Tout antécédent de blessure grave ou d'intervention homolatérale du membre inférieur (par ex. fracture, intervention chirurgicale).
  • Douleur ou blessure musculo-squelettique, blessure ligamentaire, tendinite ou fasciite plantaire dans la jambe homolatérale pendant les six mois précédant l'évaluation.
  • Maladie neurologique du système nerveux périphérique ou central.
  • Sensibilité altérée dans la zone étudiée.
  • Traitement d'un point gâchette myofascial du triceps sural dans les six mois précédant l'évaluation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Mesure myotonométrique et isocinétique

Évaluation myotonométrique : dans le site du point de déclenchement myofascial médial latent du muscle soléaire et en aval du point de déclenchement myofascial médial latéral du muscle soléaire mais dans la même bande tendue.

Évaluation isocinétique : le tonus musculaire du triceps sural sera quantifié en mesurant l'amplitude de mouvement passive pour la dorsiflexion de la cheville et la résistance à la dorsiflexion passive de la cheville à vitesse lente et rapide.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fiabilité inter-juges de la mesure myotonométrique
Délai: Jour 1
Afin d'étudier la fiabilité interévaluateur du myoton, deux évaluateurs différents évaluent le tonus musculaire en deux points marqués à l'aide du myotonomètre
Jour 1
Corrélation entre mesure myotonométrique et mesure isocinétique
Délai: Jour 1
Relations entre les paramètres myotonométriques et les paramètres isocinétiques
Jour 1
Sensibilité de distinguer la localisation des points de déclenchement myofasciaux dans la bande tendue
Délai: Jour 1
Capacité d'identifier et de différencier les points de déclenchement myofasciaux et d'autres points dans la bande tendue à l'aide du myotonomètre
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2016

Première publication (Estimation)

29 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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