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Medição miotonométrica de pontos-gatilho miofasciais: confiabilidade, validade e sensibilidade

18 de outubro de 2017 atualizado por: University of Castilla-La Mancha

Os objetivos deste estudo são:

  • Examinar a confiabilidade entre avaliadores para avaliar pontos-gatilho miofasciais usando um miotonômetro
  • Determinar a força da correlação entre os parâmetros miotonométricos e os parâmetros isocinéticos
  • Avaliar a sensibilidade das medidas miotonométricas para detectar a localização dos pontos-gatilho miofasciais

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Pesquisas anteriores usaram métodos complicados e caros para medir as propriedades mecânicas do tônus ​​muscular, como o dinamômetro isocinético.

O objetivo desta investigação é estabelecer a confiabilidade, validade e sensibilidade de um miotonômetro para avaliar pontos-gatilho miofasciais. Os resultados deste estudo verificarão a interconfiabilidade de um dispositivo miotonômetro para avaliar o tônus ​​muscular, examinar correlações e associações entre medidas miotonométricas e medidas isocinéticas e fornecer uma compreensão mensurável da localização dos pontos-gatilho miofasciais.

Avaliação:

O dispositivo Myoton é uma ferramenta simples e portátil para obter avaliações quantitativas e objetivas das propriedades mecânicas do tônus ​​muscular.

A técnica dinamométrica isocinética é considerada um método biomecânico válido para medir o tônus ​​muscular em indivíduos não lesionados, mas a máquina isocinética é um equipamento pesado e caro.

Medidas de resultado:

As medidas miotonométricas incluirão frequência muscular, decréscimo (elasticidade) e rigidez.

As medidas isocinéticas incluirão torque resistivo passivo para dorsiflexão do tornozelo e amplitude de movimento passivo de dorsiflexão (PROM)

Todas as medidas de resultado serão avaliadas uma vez.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 51 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os sujeitos devem ser voluntários saudáveis ​​e serão recrutados na cidade de Toledo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Faixa etária de 18 a 55 anos.
  • Voluntários saudáveis.
  • Presença de PG medial latente do músculo sóleo.
  • Ser capaz de fornecer consentimento informado por escrito.
  • Ser capaz de seguir instruções e realizar testes clínicos.

Critério de exclusão:

  • Qualquer história de lesão ou intervenção grave no membro inferior ipsilateral (p. fratura, intervenção cirúrgica).
  • Dor ou lesão musculoesquelética, lesão ligamentar, tendinite ou fascite plantar na perna ipsilateral nos seis meses anteriores à avaliação.
  • Doença neurológica do sistema nervoso central ou periférico.
  • Sensibilidade alterada na área estudada.
  • Tratamento de um ponto-gatilho miofascial no tríceps sural nos seis meses anteriores à avaliação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Medição miotonométrica e isocinética

Avaliação miotonométrica: no local do ponto-gatilho miofascial medial latente do músculo sóleo e distal ao ponto-gatilho miofascial medial lateral do músculo sóleo, mas na mesma banda tensa.

Avaliação isocinética: o tônus ​​muscular do tríceps sural será quantificado medindo-se a amplitude de movimento passiva para dorsiflexão do tornozelo e a resistência à dorsiflexão passiva do tornozelo em velocidade lenta e rápida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiabilidade entre avaliadores da medição miotonométrica
Prazo: Dia 1
A fim de estudar a confiabilidade interavaliadores do mioton, dois avaliadores diferentes avaliam o tônus ​​muscular em dois pontos marcados usando o miotonômetro
Dia 1
Correlação entre a medida miotonométrica e a medida isocinética
Prazo: Dia 1
Relações entre parâmetros miotonométricos e parâmetros isocinéticos
Dia 1
Sensibilidade de distinguir a localização dos pontos-gatilho miofasciais dentro da banda tensa
Prazo: Dia 1
Capacidade de identificar e diferenciar pontos-gatilho miofasciais e outros pontos dentro da banda tensa usando o miotonômetro
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 134A

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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