Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Миотонометрическое измерение миофасциальных триггерных точек: надежность, валидность и чувствительность

18 октября 2017 г. обновлено: University of Castilla-La Mancha

Цели этого исследования:

  • Изучить межэкспертную надежность оценки миофасциальных триггерных точек с помощью миотонометра.
  • Определить силу корреляционной связи между миотонометрическими параметрами и изокинетическими параметрами.
  • Оценить чувствительность миотонометрических измерений для определения расположения миофасциальных триггерных точек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В предыдущих исследованиях использовались сложные и дорогие методы измерения механических свойств мышечного тонуса, такие как изокинетический динамометр.

Целью данного исследования является установление надежности, достоверности и чувствительности миотонометра для оценки миофасциальных триггерных точек. Результаты этого исследования подтвердят взаимонадежность устройства миотонометра для оценки мышечного тонуса, изучат корреляции и ассоциации между миотонометрическими измерениями и изокинетическими измерениями и обеспечат измеримое понимание расположения миофасциальных триггерных точек.

Оценка:

Прибор Миотон представляет собой простой и портативный инструмент для получения количественных и объективных оценок механических свойств мышечного тонуса.

Изокинетическая динамометрическая техника считается действенным методом биомеханики для измерения мышечного тонуса у нетравмированных субъектов, но изокинетическая машина является тяжелым и дорогим оборудованием.

Критерии оценки:

Миотонометрические показатели будут включать мышечную частоту, декремент (эластичность) и жесткость.

Изокинетические измерения будут включать пассивный резистивный крутящий момент при тыльном сгибании голеностопного сустава и пассивный диапазон движений при тыльном сгибании (PROM).

Все показатели результатов будут оцениваться один раз.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 53 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты должны быть здоровыми добровольцами и будут набраны из города Толедо.

Описание

Критерии включения:

  • Возрастной диапазон 18-55 лет.
  • Здоровые волонтеры.
  • Наличие латентного медиального MTrP камбаловидной мышцы.
  • Возможность предоставить письменное информированное согласие.
  • Способность следовать инструкциям и проводить клинические тесты.

Критерий исключения:

  • Любая история тяжелой травмы или вмешательства на ипсилатеральной нижней конечности (например, перелом, оперативное вмешательство).
  • Боль или скелетно-мышечная травма, повреждение связок, тендинит или подошвенный фасциит в ипсилатеральной ноге в течение шести месяцев до оценки.
  • Неврологические заболевания периферической или центральной нервной системы.
  • Измененная чувствительность в исследуемой области.
  • Лечение миофасциальной триггерной точки в икроножном трицепсе за шесть месяцев до оценки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Миотонометрические и изокинетические измерения

Миотонометрическая оценка: в место латентной медиальной миофасциальной триггерной точки камбаловидной мышцы и дистальнее латеральной медиальной миофасциальной триггерной точки камбаловидной мышцы, но в тот же тугой тяж.

Изокинетическая оценка: тонус трехглавой мышцы голени будет количественно определен путем измерения пассивного диапазона движения при тыльном сгибании голеностопного сустава и сопротивления пассивному тыльному сгибанию голеностопного сустава при медленной и быстрой скорости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Межэкспертная достоверность миотонометрических измерений
Временное ограничение: 1 день
Чтобы изучить межэкспертную достоверность миотона, два разных специалиста оценивают мышечный тонус в пределах двух отмеченных точек с помощью миотонометра.
1 день
Корреляция между миотонометрическим измерением и изокинетическим измерением
Временное ограничение: 1 день
Взаимосвязь между миотонометрическими параметрами и изокинеическими параметрами
1 день
Чувствительность различения локализации миофасциальных триггерных точек в тугом тяже
Временное ограничение: 1 день
Способность идентифицировать и дифференцировать миофасциальные триггерные точки и другие точки в тугом тяже с помощью миотонометра.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 134A

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться