Narafilcon A와 Stenfilcon A 콘택트렌즈의 임상적 비교

포함 기준:

• 피험자는 다음과 같은 경우에만 연구 대상이 됩니다.

  1. 이들은 법적 연령(18세)이며 자원 봉사 능력이 있습니다.
  2. 그들은 연구 대상으로서 자신의 권리를 이해하고 사전 동의 진술서에 서명할 의지와 능력이 있습니다.
  3. 그들은 기꺼이 프로토콜을 따를 수 있습니다.
  4. 그들은 이 연구 기간 동안 다른 임상 연구에 참여하지 않을 것에 동의합니다.
  5. -1.00에서 -6.00D(디옵터)(포함) 사이의 콘택트 렌즈 구면 도수가 있습니다.
  6. 그들은 각 눈에서 -0.75D 이하의 안경 원통형 교정을 가지고 있습니다.
  7. 스터디 렌즈 유형에 만족스럽게 장착할 수 있습니다.
  8. 디스펜싱 시 연구용 렌즈가 사용 가능한 도수 범위 내에서 각 눈에서 최소 0.10 logMAR 거리 고대비 시력을 얻을 수 있습니다.
  9. 그들은 현재 소프트 콘택트 렌즈를 사용하거나 지난 6개월 동안 사용했습니다.
  10. 착용 일정(주당 최소 6일, 하루 최소 8시간)을 기꺼이 준수합니다.
  11. 그들은 웨어러블 안경을 소유하고 있습니다.

제외 기준:

• 피험자는 다음과 같은 경우 연구에 참여할 자격이 없습니다.

  1. 그들은 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 안구 장애가 있습니다.
  2. 그들은 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 전신 장애가 있습니다.
  3. 점안액이나 연고와 같은 국소 약물을 사용하고 있습니다.
  4. 그들은 백내장 수술을 받았습니다.
  5. 그들은 각막 굴절 수술을 받았습니다.
  6. 그들은 이전의 단단하거나 단단한 렌즈 착용으로 인한 각막 왜곡이 있거나 원추 각막이 있습니다.
  7. 그들은 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.
  8. 그들은 조사자의 의견에 따라 일반적으로 콘택트 렌즈 착용을 금하는 안구 이상을 가지고 있습니다.
  9. 연구자의 의견에 따라 콘택트 렌즈 착용을 금하거나 연구 직원에게 위험을 초래할 수 있는 전염병이 있는 경우 또는 면역억제성 질환(예: HIV), 또는 아나필락시스 또는 심각한 알레르기 반응의 병력.
  10. 그들은 이 연구를 시작하기 전 2주 이내에 다른 콘택트 렌즈 또는 케어 솔루션 임상 시험 또는 연구에 참여했습니다.
  11. 그들은 현재 stenfilcon A 렌즈 또는 narafilcon A 렌즈를 착용하고 있습니다.