Focussed Echocardiography to Detect Preoperative Hypovolemia and Left Ventricular Dysfunction as a Predictor of Post-Induction Hypotension
2016년 10월 23일 업데이트: J S Rahul, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
This is an observational study to evaluate the role of a Bed side Focus assessed Transthoracic Echocardiography (FATE) in identifying the patients at a potential risk of developing hypotension secondary to general anesthesia induction using the FATE parameters like velocity time integral ( VTI ), Inferior venacava diameter , Caval index and Left ventricular end end diastolic area.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
Various haemodynamic parameters like central venous pressure , pulmonary capillary wedge pressure , systolic pulse pressure variations , stroke volume variation , pleth variability index etc are being used as markers of volume status and which in turn have been used as indicators of post general anesthesia induction hypotension in the past . In the current study the investigators aim to validate the role of a bed side 2-D transthoracic echocardiography (TTE) as a guide to identify the volume status of the patient before induction and clinically observe for the haemodynamic changes in the form of mean arterial pressure variations in the immediate post induction period.
The investigators aim to perform preoperative bed side Transthoracic echocardiography in 150 American society of Anesthesiologists grade-I/II patients posted for routine General anaesthesia procedures and assess their volume status . Then the investigators would collect 10 mean arterial pressure recordings at one minute interval in the immediate postinduction period and assess the accuracy of TTE in identifying potential patients at risk of developing post induction hypotension.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
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연구 장소
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Chandigarh, 인도, 160012
- 모병
- J S Rahul
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연락하다:
- Dr vikas saini, MD
- 전화번호: 7087008119
- 이메일: drvsaini@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Any ASA - I/II patient posted for a routine general anaesthesia procedure who is between the age groups 18-60 years, with a BMI between 18-40 , without preexisting haemodynamic instability , sepsis or a documented ventricular dysfunction.
설명
Inclusion Criteria:
- Any ASA - I/II patient posted for a routine general anaesthesia procedure and who do not fit with the exclusion criteria.
Exclusion Criteria:
a) Extremes of age <18 years and >60 years
b) BMI<18 and >40
c) Patients with pre-existing hemodynamic instability, ventricular dysfunction and
Sepsis.
d) Patients on beta blocking agents.
e) Preinduction mean arterial pressure of <70 mm hg.
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Hypovolemia group
Those patients who are said to be positive for one or more of the following TTE criteria are grouped under this , them being i.IVC diameter of less than 1 cm , ii.Caval index of > 50%, iii.Left ventricular end diastolic area of < 10 cm2 iv.
VTI variation with respiration of < 12.5%, are grouped under the hypovolaemia group .
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Normovolaemia group
Those patients without the above said TTE findings are hypothesised to be normovolaemic and grouped in here.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Focussed Echocardiography to Detect Preoperative Hypovolemia and Left Ventricular Dysfunction as a Predictor of Post-Induction Hypotension
기간: January 2016- November 2016
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Role of Transthoracic echocardiography in assessing preoperative volume status using various parameters like Velocity time integral , Inferior vena cava diameter , Caval index , Left Ventricular end diastolic area etc ., in accurately predicting the incidence of hypotension at the time of induction in patients who are being administered general anaesthesia
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January 2016- November 2016
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공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 23일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NK/2172/MD/11249-50
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