Revision Total Hip Replacement Arthroplasty and Hematologic Variables
2017년 10월 10일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Relations Between Hematologic Variables and Postoperative Bleeding and Transfusion in Revision Total Hip Replacement Arthroplasty
Revision total hip replacement arthroplasty is a surgery having intra- and postoperative substantial blood loss.
The investigators will investigate the relationship between the various hematologic variables and postoperative bleeding volume.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
62
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gyeonggi-do
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients undergoing revision total hip replacement
설명
Inclusion Criteria:
- revision total hip replacement
Exclusion Criteria:
- hematologic disease
- anticoagulant medication
- American Society of Anesthesiologists physical status 4 and 5
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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RTHRA group
patients undergoing revision total hip replacement
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hematologic variables measurement in patients undergoing revision total hip replacement
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change of FIBTEM
기간: 5 minutes before initiation of anesthesia and 5 minutes after finishing operation
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FIBTEM: one of the measurements of the rotational thromboelastometry
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5 minutes before initiation of anesthesia and 5 minutes after finishing operation
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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volume of infused fluid during operation
기간: Period from starting to finishing the operation (During operation, an expected average of 3 hours)
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Infused total crystalloid and colloid volume during the operation will be recorded
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Period from starting to finishing the operation (During operation, an expected average of 3 hours)
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intraoperative urine output
기간: Period from starting to finishing the operation (During operation, an expected average of 3 hours)
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Period from starting to finishing the operation (During operation, an expected average of 3 hours)
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transfusion units
기간: Period from starting to finishing the operation (During operation, an expected average of 3 hours) and postoperative first day
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Red blood cell
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Period from starting to finishing the operation (During operation, an expected average of 3 hours) and postoperative first day
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postoperative bleeding volume
기간: postoperative 72 hours
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postoperative 72 hours
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Hemoglobin
기간: preoperative day 1
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preoperative day 1
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Hemoglobin
기간: postoperative day 4
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postoperative day 4
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Hematocrit
기간: preoperative day 1
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preoperative day 1
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Hematocrit
기간: postoperative day 4
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postoperative day 4
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Platelet count
기간: preoperative day 1
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preoperative day 1
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Platelet count
기간: postoperative day 4
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postoperative day 4
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prothrombin time_international normalized ratio
기간: preoperative day 1
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preoperative day 1
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prothrombin time_international normalized ratio
기간: postoperative day 1
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postoperative day 1
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activated partial prothrombin time
기간: preoperative day 1
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preoperative day 1
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activated partial prothrombin time
기간: postoperative day 1
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postoperative day 1
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fibrinogen concentration
기간: preoperative day 1
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preoperative day 1
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fibrinogen concentration
기간: postoperative day 1
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postoperative day 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hyo-Seok Na, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 30일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
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