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임산부의 갑상선 검사를 위한 특정 참조 범위 설정

2020년 8월 11일 업데이트: Xiaomei Zhang

임신한 여성의 갑상선 검사에 대한 삼분기별 참조 범위 설정 및 임신과 그 결과에 대한 갑상선 장애의 영향.

300명의 건강한 임산부를 대상으로 임산부의 갑상선 검사에 대한 삼분기별 참조 범위를 설정하기 위한 설명 분석. 700건의 사례를 정상 임신 인구로 선택하여 자체 순차 종단 참조 범위를 설정했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

NACB에 따라 임산부의 갑상선 검사에 대한 삼 분기별 참조 범위를 설정하기 위해 300명의 건강한 임산부를 대상으로 한 설명 분석. 선정기준에 따라 700건을 정상임신군으로 선정하여 자가순차종단참조범위를 설정하였다. 본 연구의 목적은 다양한 갑상샘 질환을 앓고 있는 산모에서 임신 중 갑상샘 기능과 항체의 변화와 정상 조절을 관찰하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 102206
        • 모병
        • Peking University International Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • Changping, Beijing, 중국, 102206
        • 모병
        • Peking University International Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NACB에 따라 임산부의 갑상선 검사에 대한 삼 분기별 참조 범위를 설정하기 위해 300명의 건강한 임산부를 대상으로 한 설명 분석. 선정기준에 따라 700건을 정상임신군으로 선정하여 자가순차종단참조범위를 설정하였다. 본 연구의 목적은 다양한 갑상샘 질환을 앓고 있는 산모에서 임신 중 갑상샘 기능과 항체의 변화와 정상 조절을 관찰하는 것이다.

설명

포함 기준:

  1. 도시에 5년 이상 거주한 19세에서 45세 사이의 사람들 또는 북경 대학 국제 병원에 등록 또는 확인된 미혼 임신 여성이 등록됩니다.
  2. 초음파 또는 혈액 HCG 검사로 확인된 임신.
  3. NACB 기준을 충족해야 하는 정상적인 임산부의 임신 참조 범위를 구축하기 위해.

제외 기준:

  1. 갑상선 질환의 역사.
  2. 갑상선종.
  3. 경구 피임약 또는 모든 약물이 갑상선 기능에 영향을 미쳤습니다.
  4. 기타 만성 자가면역질환, 악성종양, 혈액질환 등
  5. 쌍둥이 임신과 다태 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 임산부
NACB에 따라 임산부의 갑상선 검사에 대한 삼 분기별 참조 범위를 설정하기 위해 300명의 건강한 임산부를 대상으로 한 설명 분석.
정상적인 임신 인구
선정기준에 따라 700건을 정상임신군으로 선정하여 자가순차종단참조범위를 설정하였다. 본 연구의 목적은 다양한 갑상샘 질환을 앓고 있는 산모에서 임신 중 갑상샘 기능과 항체의 변화와 정상 조절을 관찰하는 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 3분기 임산부의 FT3,FT4,TSH,TPOAb 검출.
기간: 최대 2년
임신 3분기 임산부의 FT3,FT4,TSH,TPOAb 검출.
최대 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 질환이 임신에 미치는 영향.
기간: 최대 2년
임산부: 무증상 갑상선기능저하증, 임신 고혈압, 임신 자간증, 임신성 당뇨병, 유산, 사산.
최대 2년
갑상선 질환의 영향 결과.
기간: 최대 2년
신생아:신생아 사망,신생아 호흡 곤란 증후군, 저체중 출생, 거구증 등
최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xiaomei Zhang

수사관

  • 연구 의자: Xiao M zhang, Chief, Peking University International Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PekingUIH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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