이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

카타르 청소년의 과체중 및 비만 문제를 해결하기 위한 적응형 인지 행동 접근법

2018년 4월 6일 업데이트: Prof. Mohamed Ahmedna, Qatar University
과체중 및 비만 수준은 카타르 및 기타 걸프 국가에서 놀라운 비율에 도달했습니다. 카타르에서는 예방의 필요성을 강조하는 새로운 카타르 국가 건강 전략 2011-2016에서 비만 예방 및 치료를 위한 국가 전략 수립의 필요성을 인식했습니다. 실제로 카타르 국가 영양 및 신체 활동 실행 계획 2011-2016에서는 비만 및 당뇨병과 같은 관련 만성 질환을 예방하기 위한 영양 및 신체 활동 개입을 요구합니다. 아동 비만의 치료 및 예방은 주로 생활 방식 변화를 통해 이루어집니다. 즉, 건강한 식습관과 신체 활동을 장려하고 좌식 행동을 억제하는 것입니다. 그러나 그러한 행동을 바꾸는 것은 복잡하며 이러한 다면적인 문제를 해결하기 위해 통합된 접근 방식의 조합이 필요합니다. 여기에서 조사관은 9-12세의 취약 연령에 있는 카타르 학교 어린이를 위한 새로운 체중 관리 프로그램을 구현하고 평가하기 시작했습니다. 이 프로젝트는 사회적 및 정서적 역량 개발, 건강한 식습관 촉진, 신체적 문해력 개발, 활동 증가를 촉진하는 활동 모니터링 장치 사용을 포함하는 인지 행동 접근 방식을 통합하는 동시에 장기적으로 체중 감량을 유지하기 위한 시도에 가족 참여를 요청합니다. 기간. 이 프로젝트는 MINDSPACE 접근 방식(MINDSPACE: Messenger, Incentive, Norms, Default, Salience, Priming, Affect, Commitment, Ego)을 사용하여 행동 과학의 최첨단 통찰력을 사용하는 다양한 중재를 통합하여 더 나아가고자 합니다. 활동을 모니터링하고 소셜 미디어를 사용하여 지속적인 지원을 제공하기 위한 기술 도구와 함께. 중재에는 5세 이상 카타르 어린이 500명이 참여하는 다중 코호트 중재가 3단계(1) 집중 체중 감량 캠프, (2) 보충/통합으로서의 방과 후 클럽, (3) 웹 및 소셜을 통한 유지 관리로 수행됩니다. /가족 지원.

연구 개요

상세 설명

프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 첫 해에 일부 카타르 학교에서 9-12세 어린이의 건강한 라이프스타일을 증진하기 위해 행동 및 인지적 접근 방식을 결합하는 학교 기반 개입을 조정하고 파일럿합니다.
  2. 9-12세의 취약한 연령 범위에 있는 위험에 처한 카타르 학교 어린이를 대상으로 하는 다중 코호트 예방/중재 연구에서 행동 경제학 및 인지 행동 치료(MINDSPACE)를 통합합니다.
  3. 개선된 결과와 국가적 중재 채택을 위해 기술 도구를 선택하고 사용합니다.
  4. Hamad Medical Corporation 및 최고 교육 위원회와 협력하여 연구 결과를 국가 시행을 위한 라이프스타일 변화 개입에 패키지화합니다.

이 프로젝트의 데이터는 라이프스타일 변화를 통해 카타르의 비만 증가를 막고 관련 건강 상태를 줄이기 위한 국가 프로그램의 기초를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

799

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Doha, 카타르, 2713
        • Qatar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • International Obesity TaskForce (IOTF) 컷오프를 사용하여 연령별 BMI의 95번째 백분위수 이상인 9-12세 연령 범위의 학교 어린이 및 부모의 동의.

제외 기준:

  • 정신 또는 신경 장애, 학습 장애, 난독증, 현재 또는 과거의 약물 남용, 두부 손상 및 향정신성 약물.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
매년 무작위로 선택된 5개 학교에서 포함 기준을 충족하는 9-12세의 100명의 학생을 대조군에 참여하도록 선택합니다. 대조군 아동은 개입 시작과 종료 시점에 개입 그룹과 동일한 조치에 대해 평가되지만 개입 모듈은 받지 않습니다.
실험적: 학교 어린이를 위한 체중 감량 프로그램
매년, 포함 기준을 충족하는 9-12세의 100명의 학교 아동이 중재 그룹에 참여하기 위해 무작위로 선택된 5개의 학교에서 선택됩니다. 중재 아동은 (1) 집중적인 체중 감량 캠프 (2) 통합 목적을 위한 방과 후 클럽의 12주, (3) 지원 및 모니터링을 위한 소셜 미디어 및 웨어러블 센서로 구성된 체중 관리를 위한 통합 접근 방식에 참여합니다.

개입에는 사회적 및 정서적 역량 개발, 건강한 라이프스타일 촉진, 활동 증가를 촉진하기 위한 활동 모니터링 장치 사용, 장기적으로 체중 감량을 유지하기 위해 가족 참여 등이 포함됩니다.

개입 그룹은 다음과 같은 모든 프로그램 구성 요소를 받습니다. 1. 학부모 정보 세션 및 오리엔테이션, 2. 2주 집중 체중 감량 및 라이프스타일 교육 캠프, 3. 통합을 위한 방과 후 클럽(신체 활동 및 라이프스타일 교육 포함), 4. 웨어러블 센서 및 부모가 참여하는 소셜 미디어 모듈. 평가된 결과에는 체중, 키, BMI, 허리 둘레, 혈압, 신체 활동, 식이 섭취, 자존감 및 주관적 웰빙을 포함하는 각 단계의 사전 및 사후 측정이 포함됩니다.

다른 이름들:
  • 인지 행동 및 라이프스타일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 감량
기간: 26주
체중 감소는 기준선(1주차의 1일), 캠프 후(3주차), 클럽 후( 14주) 및 유지/중재 종료 후(26주). 기준선과 26주 사이의 BMI 표준 편차 점수(SDS)의 변화는 대조군의 BMI-SDS와 비교하여 중재 효과의 지표로 사용됩니다. 개입 및 통제 그룹에 대한 BMI-SDS의 변화에 ​​대한 1년 후속 조치는 개입의 장기적인 이점을 측정할 것입니다. 다단계 혼합 효과 모델은 아동의 인구통계학적 요인과 시간(코호트)과 같은 공변량을 포함하여 개인(고정 효과) 및 학교 수준(무작위) 효과를 모두 평가하는 데 사용됩니다. BMI SDS는 평균 차이와 연구 과정 전반에 걸쳐 BMI-SDS의 상당한 변화가 있는 아동의 비율을 결정하기 위해 평가됩니다. 하위 그룹 분석은 성별과 연령별로 수행됩니다.
26주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 식습관 채택
기간: 26주
이는 기준선 및 중재 종료 시점(26주차)에 어린이 식이 설문지를 사용하여 식이 섭취/습관 설문의 관리에 의해 측정될 것입니다. 추론 목적으로 동일한 설문지가 통제 그룹에 관리됩니다.
26주
신체 활동 패턴 증가
기간: 26주
증가된 신체 활동 패턴은 기준선 및 중재 종료 시점(26주차)에 신체 활동 설문지(PAQ-C)를 시행하여 평가됩니다. 추론 목적으로 동일한 설문지가 통제 그룹에 관리됩니다.
26주
자존감 향상
기간: 26주
자존감은 기준선과 중재 종료 시점(26주차)에 Rosemberg 자존감 척도를 사용하여 평가됩니다. 추론 목적으로 동일한 설문지가 통제 그룹에 관리됩니다.
26주
충동의 변화
기간: 26주
충동성 및 주관적 웰빙의 변화는 기준선 및 중재 종료 시점(26주차)에 CANTAB 정지 신호 작업 시스템을 사용하여 측정됩니다. 추론 목적으로 동일한 설문지가 통제 그룹에 관리됩니다.
26주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed Ahmedna, PhD, Qatar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • X - 036 - 3 - 013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다