이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

트리아지 연락 의사의 영향

2017년 7월 26일 업데이트: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

중증도 분류 담당 의사가 응급실에서 최초 의학적 평가까지 걸리는 시간에 미치는 영향

응급실에 입원하는 환자가 증가함에 따라 많은 환자가 입원 직후 평가할 수 없습니다. 2015년 봄에 "분류 담당 의사" 기능이 도입되었습니다. 이 연구의 목적은 응급실에서 환자의 흐름에 대한 이 새로운 기능의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

제네바 대학 병원(GUH) 응급실(ED)은 매년 64000명 이상의 환자를 수용합니다. 이 환자들은 4단계 분류 척도인 스위스 응급 분류 척도(SETS)를 사용하여 분류됩니다. SETS는 첫 번째 의료 평가까지 시간 목표를 부과합니다(SETS 2의 경우 20분, SETS 3의 경우 2시간). 2014년에는 2단계 비상사태의 60%와 3단계 비상사태의 63%만이 각각 20분과 120분 이내에 평가되었습니다.

2015년 봄에는 간호사의 의사 결정을 돕고 응급실 평가실에 즉시 배치할 수 없는 환자를 신속하게 평가하는 사명으로 분류 연락 의사가 도입되었습니다.

이 연구의 목적은 중증도 분류 연락 의사가 최초 의료 평가 시간에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

69893

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Geneva, 스위스, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2년 동안 GUH ED에 입원한 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • >= 16세
  • GUH ED에 입학

제외 기준:

  • 외래진료소로 분류된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
트리아지 연락 의사 전
트리아지 연락 의사의 기능이 도입되기 전에 모든 환자가 입원했습니다.
분류 후 연락 의사
트리아지 연락의사 기능 도입 후 모든 환자 입원.
즉시 응급실에 입실할 수 없는 환자를 신속하게 평가하기 위해 월요일부터 금요일까지 오전 7시 30분부터 오후 10시 30분까지 트리아지 연락 의사가 상주합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SETS 목표 내에서 평가된 환자의 비율
기간: ED 분류 후 120분 이내
SETS 표준에 의해 정의된 시간 목표 내에 평가된 환자의 비율.
ED 분류 후 120분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 의료 접촉 시간
기간: ED 분류 후 24시간 이내
분류와 첫 의료 평가 사이의 경과 시간
ED 분류 후 24시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CCER 2016-00179

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다