Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​en triageforbindelseslæge

26. juli 2017 opdateret af: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Indvirkning af en triageforbindelseslæge på tidspunktet for første medicinske evaluering i akutafdelingen

På grund af et stigende antal patienter indlagt på akutmodtagelser kan mange patienter ikke udredes umiddelbart efter deres indlæggelse. Funktionen som "triage forbindelseslæge" blev introduceret i foråret 2015. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningen af ​​denne nye funktion på patienters flow i ED.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Geneva University Hospitals (GUH) akutafdeling (ED) indlægger mere end 64000 patienter hvert år. Disse patienter triageres ved hjælp af Swiss Emergency Triage Scale (SETS), en 4-niveaus triageskala. SETS pålægger tidsmål indtil den første medicinske evaluering (20 minutter for SETS 2, 2 timer for SETS 3). I 2014 blev kun 60 % af niveau 2 og 63 % af niveau 3 nødsituationer evalueret inden for henholdsvis 20 og 120 minutter.

En triageforbindelseslæge blev introduceret i foråret 2015 med den mission at hjælpe triagesygeplejersken med deres beslutninger og hurtigt at evaluere de patienter, der ikke umiddelbart kan installeres i et ED-evalueringsrum.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere triage-forbindelseslægens indvirkning på tidspunkterne til den første medicinske evaluering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

69893

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt i GUH ED i 2 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >= 16 år
  • optaget i GUH ED

Ekskluderingskriterier:

  • patienter triageret til ambulatorier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Før triage forbindelseslæge
Alle patienter indlagt før indførelsen af ​​funktionen som triageforbindelseslæge.
Efter triage forbindelseslæge
Alle patienter indlagt efter indførelse af funktionen som triageforbindelseslæge.
Andet: Triage forbindelseslæge
En triage-forbindelseslæge er til stede fra 7:30 til 22:30, mandag til fredag, med missionen om hurtigt at evaluere patienter, som ikke umiddelbart kan installeres i et ED-rum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter evalueret inden for SETS mål
Tidsramme: Inden for 120 minutter efter ED-triage
Andel af patienter evalueret inden for tidsmålet som defineret af SETS-standarder.
Inden for 120 minutter efter ED-triage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til første lægekontakt
Tidsramme: Inden for 24 timer efter ED-triage
Der gik tid mellem triage og første medicinske evaluering
Inden for 24 timer efter ED-triage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2016

Først opslået (SKØN)

2. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCER 2016-00179

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner