Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av en triage-kontaktlege

26. juli 2017 oppdatert av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Innvirkning av en triage-kontaktlege på tiden til første medisinske evaluering i akuttavdelingen

På grunn av et økende antall pasienter innlagt i akuttmottak, kan mange pasienter ikke utredes umiddelbart etter innleggelse. Funksjonen som "triage liaison lege" ble introdusert våren 2015. Målet med denne studien er å evaluere effekten av denne nye funksjonen på pasientenes flyt i ED.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Geneva University Hospitals (GUH) akuttmottak (ED) tar inn mer enn 64 000 pasienter hvert år. Disse pasientene triageres ved hjelp av Swiss Emergency Triage Scale (SETS), en 4-nivå triage-skala. SETS pålegger tidsmål frem til den første medisinske evalueringen (20 minutter for SETS 2, 2 timer for SETS 3). I 2014 ble bare 60 % av nivå 2 og 63 % av nivå 3 nødsituasjoner evaluert innen henholdsvis 20 og 120 minutter.

En triage liaison lege ble introdusert våren 2015 med oppdraget å hjelpe triage sykepleiere i deres beslutninger og å raskt evaluere pasientene som ikke umiddelbart kan installeres i et ED evalueringsrom.

Målet med denne studien er å evaluere virkningen av triage-kontaktlegen på tidene til første medisinske evaluering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

69893

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Geneva, Sveits, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt i GUH ED i løpet av 2 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >= 16 år
  • innlagt i GUH ED

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter triagert til poliklinikk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Før triage kontaktlege
Alle pasienter innlagt før innføringen av funksjonen triage liaison lege.
Etter triage kontaktlege
Alle pasienter innlagt etter innføring av funksjonen triage liaison lege.
Annen: Triage kontaktlege
En triage kontaktlege er tilstede fra 07:30 til 22:30, mandag til fredag, med oppdraget å raskt evaluere pasienter som ikke umiddelbart kan installeres i et ED-rom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter evaluert innenfor SETS mål
Tidsramme: Innen 120 minutter etter ED-triage
Andel pasienter evaluert innenfor tidsmålet som definert av SETS-standarder.
Innen 120 minutter etter ED-triage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til første legekontakt
Tidsramme: Innen 24 timer etter ED-triage
Tiden gikk mellom triage og første medisinske evaluering
Innen 24 timer etter ED-triage

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

2. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CCER 2016-00179

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere