Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv styčného lékaře pro třídění

26. července 2017 aktualizováno: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Vliv styčného lékaře pro třídění na čas do prvního lékařského vyšetření na pohotovostním oddělení

Vzhledem ke zvyšujícímu se počtu pacientů přijatých na pohotovostní oddělení nelze řadu pacientů ihned po přijetí vyhodnotit. Funkce „triage liaison doctor“ byla zavedena na jaře 2015. Cílem této studie je vyhodnotit dopad této nové funkce na průtok pacientů v ED.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pohotovostní oddělení ženevských univerzitních nemocnic (GUH) přijme ročně více než 64 000 pacientů. Tito pacienti jsou tříděni pomocí Swiss Emergency Triage Scale (SETS), čtyřúrovňové třídění stupnice. SETS stanoví časové cíle do prvního lékařského vyšetření (20 minut pro SETS 2, 2 hodiny pro SETS 3). V roce 2014 bylo vyhodnoceno pouze 60 % mimořádných událostí stupně 2 a 63 % mimořádných událostí stupně 3 do 20 a 120 minut.

Na jaře 2015 byl představen styčný lékař pro třídění s posláním pomáhat sestře třídění při rozhodování a rychle hodnotit pacienty, které nelze okamžitě umístit do vyhodnocovací místnosti ED.

Cílem této studie je vyhodnotit vliv třídícího styčného lékaře na dobu do prvního lékařského vyšetření.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

69893

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Geneva, Švýcarsko, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti přijati do GUH ED během 2 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • >= 16 let
  • přijat v GUH ED

Kritéria vyloučení:

  • pacienti zařazeni do ambulancí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Před tříděním styčný lékař
Všichni pacienti přijati před zavedením funkce triážního styčného lékaře.
Po třídění styčný lékař
Všichni pacienti přijati po zavedení funkce triážního styčného lékaře.
Jiný: Styčný lékař pro třídění
Od pondělí do pátku je od 7:30 do 22:30 přítomen styčný lékař pro třídění, jehož úkolem je rychle vyhodnotit pacienty, kteří nemohou být okamžitě umístěni na ED pokoj

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů hodnocených v rámci cílů SETS
Časové okno: Do 120 minut po třídění ED
Podíl pacientů hodnocených v rámci časového cíle definovaného standardy SETS.
Do 120 minut po třídění ED

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na první lékařský kontakt
Časové okno: Do 24 hodin po třídění ED
Mezi tříděním a prvním lékařským vyšetřením uplynul čas
Do 24 hodin po třídění ED

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Geneva

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2016

První zveřejněno (ODHAD)

2. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

27. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCER 2016-00179

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit