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Auswirkungen eines Triage-Verbindungsarztes

26. Juli 2017 aktualisiert von: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Einfluss eines Triage-Liaison-Arztes auf die Zeit bis zur ersten ärztlichen Untersuchung in der Notaufnahme

Aufgrund einer steigenden Anzahl von Patienten, die in Notaufnahmen aufgenommen werden, können viele Patienten nicht sofort nach ihrer Aufnahme untersucht werden. Die Funktion „Triage-Liaison-Arzt“ wurde im Frühjahr 2015 eingeführt. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen dieser neuen Funktion auf den Patientenfluss in der Notaufnahme zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Notaufnahme (ED) des Universitätsspitals Genf (GUH) nimmt jedes Jahr mehr als 64000 Patienten auf. Diese Patienten werden anhand der Swiss Emergency Triage Scale (SETS), einer 4-stufigen Triage-Skala, triagiert. Der SETS schreibt Zeitvorgaben bis zur ersten ärztlichen Untersuchung vor (20 Minuten für SETS 2, 2 Stunden für SETS 3). 2014 wurden nur 60 % der Notfälle der Stufe 2 und 63 % der Notfälle der Stufe 3 innerhalb von 20 bzw. 120 Minuten ausgewertet.

Ein Triage-Verbindungsarzt wurde im Frühjahr 2015 mit der Aufgabe eingeführt, die Triage-Krankenschwester bei ihren Entscheidungen zu unterstützen und die Patienten, die nicht sofort in einem ED-Bewertungsraum untergebracht werden können, schnell zu bewerten.

Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss des Triage-Liaison-Arztes auf die Zeiten bis zur ersten ärztlichen Untersuchung zu evaluieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

69893

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten wurden während 2 Jahren in GUH ED aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >= 16 J
  • zugelassen in GUH ED

Ausschlusskriterien:

  • Patienten in Ambulanzen triagiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vor Triage Verbindungsarzt
Alle Patienten, die vor Einführung der Funktion des Triage-Liaison-Arztes aufgenommen wurden.
Nach Triage Verbindungsarzt
Alle Patienten, die nach Einführung der Funktion des Triage-Liaison-Arztes aufgenommen wurden.
Sonstiges: Triage Verbindungsarzt
Ein Triage-Verbindungsarzt ist montags bis freitags von 7:30 bis 22:30 Uhr anwesend, um Patienten, die nicht sofort in einer Notaufnahme untergebracht werden können, schnell zu untersuchen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die innerhalb der SETS-Ziele bewertet wurden
Zeitfenster: Innerhalb von 120 Minuten nach ED-Triage
Anteil der Patienten, die innerhalb des Zeitziels gemäß den SETS-Standards bewertet wurden.
Innerhalb von 120 Minuten nach ED-Triage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zum ersten medizinischen Kontakt
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach ED-Triage
Zwischen Triage und erster medizinischer Untersuchung verstrichene Zeit
Innerhalb von 24 Stunden nach ED-Triage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCER 2016-00179

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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