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Impacto de um médico de ligação de triagem

26 de julho de 2017 atualizado por: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Impacto de um médico de ligação de triagem no tempo para a primeira avaliação médica no departamento de emergência

Devido ao aumento do número de pacientes admitidos em serviços de emergência, muitos pacientes não podem ser avaliados imediatamente após sua admissão. A função de "médico de ligação de triagem" foi introduzida na primavera de 2015. O objetivo deste estudo é avaliar o impacto dessa nova função no fluxo dos pacientes no SE.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O departamento de emergência (DE) dos Hospitais da Universidade de Genebra (GUH) admite mais de 64.000 pacientes todos os anos. Esses pacientes são triados usando a Escala Suíça de Triagem de Emergência (SETS), uma escala de triagem de 4 níveis. As SÉRIES impõem objetivos de tempo até a primeira avaliação médica (20 minutos para as SÉRIES 2, 2 horas para as SÉRIES 3). Em 2014, apenas 60% das emergências de nível 2 e 63% das emergências de nível 3 foram avaliadas em 20 e 120 minutos, respectivamente.

Um médico de ligação de triagem foi introduzido na primavera de 2015 com a missão de ajudar a enfermeira de triagem em suas decisões e avaliar rapidamente os pacientes que não podem ser imediatamente instalados em uma sala de avaliação de emergência.

O objetivo deste estudo é avaliar o impacto do médico de ligação da triagem nos tempos para a primeira avaliação médica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

69893

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Geneva, Suíça, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes internados no GUH ED durante 2 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • >= 16 anos
  • admitido em GUH ED

Critério de exclusão:

  • pacientes encaminhados para ambulatórios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Antes do médico de ligação da triagem
Todos os pacientes internados antes da introdução da função de médico de ligação da triagem.
Após o médico de ligação da triagem
Todos os pacientes admitidos após a introdução da função de médico de ligação da triagem.
Um médico de ligação da triagem está presente das 7h30 às 22h30, de segunda a sexta-feira, com a missão de avaliar rapidamente os pacientes que não podem ser imediatamente instalados em uma sala de emergência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de pacientes avaliados dentro dos objetivos do SETS
Prazo: Dentro de 120 minutos após a triagem ED
Proporção de pacientes avaliados dentro do objetivo de tempo definido pelos padrões SETS.
Dentro de 120 minutos após a triagem ED

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para o primeiro contato médico
Prazo: Dentro de 24 horas após a triagem de emergência
Tempo decorrido entre a triagem e a primeira avaliação médica
Dentro de 24 horas após a triagem de emergência

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

2 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CCER 2016-00179

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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