Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triage-yhteyslääkärin vaikutus

keskiviikko 26. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Triage-yhteyslääkärin vaikutus ensimmäiseen lääketieteelliseen arviointiin päivystysosastolla

Päivystykseen saapuvien potilaiden määrän kasvaessa monia potilaita ei voida arvioida heti vastaanottonsa jälkeen. "Triage-yhteyslääkärin" toiminto otettiin käyttöön keväällä 2015. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän uuden toiminnon vaikutusta potilaiden virtaukseen ED:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Geneven yliopistollisen sairaalan (GUH) päivystysosasto (ED) ottaa vastaan ​​yli 64 000 potilasta vuosittain. Nämä potilaat tutkitaan käyttämällä Swiss Emergency Triage Scalea (SETS), joka on 4-tasoinen triage-asteikko. SETS asettaa aikatavoitteet ensimmäiseen lääketieteelliseen arviointiin (20 minuuttia SETS 2:lle, 2 tuntia SETS 3:lle). Vuonna 2014 vain 60 % tason 2 hätätilanteista arvioitiin 20 ja 63 % tason 3 hätätilanteista 120 minuutissa.

Keväällä 2015 otettiin käyttöön triaasiyhteyslääkäri, jonka tehtävänä on auttaa triaasihoitajaa heidän päätöksenteossa ja arvioida nopeasti potilaat, joita ei voida heti asentaa ED-arviointihuoneeseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida triage-yhteyslääkärin vaikutusta ensimmäiseen lääketieteelliseen arviointiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69893

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Geneva, Sveitsi, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka on otettu GHU-sairaanhoitoon 2 vuoden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >= 16 v
  • tunnustettu GHU ED:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  • poliklinikoihin ohjattuja potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ennen triaasia yhteyslääkäri
Kaikki potilaat, jotka on otettu hoitoon ennen triage-yhteyslääkärin toiminnan käyttöönottoa.
Triasin jälkeen yhteyslääkäri
Kaikki potilaat, jotka on otettu hoitoon triage-yhteyslääkärin toiminnon käyttöönoton jälkeen.
Muut: Triage yhteyslääkäri
Triage-yhteyslääkäri on paikalla maanantaista perjantaihin klo 7.30–22.30, ja hänen tehtävänä on arvioida nopeasti potilaita, joita ei voida heti asentaa ensihoitohuoneeseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SETS-tavoitteiden puitteissa arvioitujen potilaiden osuus
Aikaikkuna: 120 minuutin sisällä ED-luokituksen jälkeen
Potilaiden osuus arvioitujen aikatavoitteiden puitteissa SETS-standardien määrittelemällä tavalla.
120 minuutin sisällä ED-luokituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen lääketieteellisen yhteydenoton aika
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä ED-triagesta
Triasin ja ensimmäisen lääketieteellisen arvioinnin välillä kului aika
24 tunnin sisällä ED-triagesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Geneva

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 2. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCER 2016-00179

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa