Impact van een triage-verbindingsarts
Impact van een triage-verbindingsarts op de tijd tot de eerste medische evaluatie op de afdeling spoedeisende hulp
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De afdeling spoedeisende hulp van de Universitaire Ziekenhuizen van Genève (GUH) neemt jaarlijks meer dan 64.000 patiënten op. Deze patiënten worden getriaged met behulp van de Swiss Emergency Triage Scale (SETS), een triageschaal met 4 niveaus. De SETS legt tijdsdoelstellingen op tot de eerste medische evaluatie (20 minuten voor SETS 2, 2 uur voor SETS 3). In 2014 werd slechts 60% van de niveau-2 en 63% van de niveau-3 calamiteiten binnen respectievelijk 20 en 120 minuten geëvalueerd.
In het voorjaar van 2015 werd een triage-liaisonarts geïntroduceerd met als missie de triage-verpleegkundige te helpen bij hun beslissingen en om snel de patiënten te evalueren die niet onmiddellijk in een SEH-evaluatieruimte kunnen worden geplaatst.
Het doel van deze studie is om de impact van de triage-verbindingsarts op de tijd tot eerste medische evaluatie te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Geneva, Zwitserland, 1211
- Geneva University Hospitals, ED
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >= 16 jr
- toegelaten in GUH ED
Uitsluitingscriteria:
- patiënten triageden naar poliklinieken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Voor triage verbindingsarts
Alle patiënten die zijn opgenomen vóór de invoering van de functie van triageverbindingsarts.
|
|
|
Na triage verbindingsarts
Alle patiënten opgenomen na de invoering van de functie van triageverbindingsarts.
|
Een triage-verbindingsarts is aanwezig van 07.30 uur tot 22.30 uur, van maandag tot vrijdag, met als missie om snel patiënten te evalueren die niet onmiddellijk in een SEH-kamer kunnen worden geïnstalleerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage patiënten geëvalueerd binnen de SETS-doelstellingen
Tijdsspanne: Binnen 120 minuten na ED-triage
|
Percentage patiënten geëvalueerd binnen de tijdsdoelstelling zoals gedefinieerd door SETS-normen.
|
Binnen 120 minuten na ED-triage
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd voor het eerste medische contact
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na ED-triage
|
Tijd verstreken tussen triage en eerste medische evaluatie
|
Binnen 24 uur na ED-triage
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCER 2016-00179
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .