Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние врача-посредника по сортировке

26 июля 2017 г. обновлено: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Влияние врача, ответственного за сортировку, на время до первой медицинской оценки в отделении неотложной помощи

В связи с увеличением числа пациентов, поступающих в отделения неотложной помощи, многие пациенты не могут быть обследованы сразу после их поступления. Весной 2015 года была введена функция «врач-связной по сортировке». Целью данного исследования является оценка влияния этой новой функции на поток пациентов в отделении неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Отделение неотложной помощи Женевского университетского госпиталя (GUH) ежегодно принимает более 64 000 пациентов. Эти пациенты проходят сортировку с использованием швейцарской шкалы экстренной сортировки (SETS), 4-уровневой шкалы сортировки. SETS налагает временные цели до первого медицинского осмотра (20 минут для SETS 2, 2 часа для SETS 3). В 2014 году только 60% аварийных ситуаций 2-го уровня и 63% аварийных ситуаций 3-го уровня оценивались в течение 20 и 120 минут соответственно.

Весной 2015 года был введен врач, ответственный за сортировку, с миссией помогать медсестре сортировки принимать решения и быстро оценивать пациентов, которых нельзя немедленно поместить в комнату для осмотра неотложной помощи.

Целью данного исследования является оценка влияния врача, ответственного за сортировку, на время до первого медицинского освидетельствования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

69893

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больные госпитализированы в ПБ ГУБ в течение 2 лет.

Описание

Критерии включения:

  • >= 16 лет
  • поступил в ГУХ ЭД

Критерий исключения:

  • пациенты направлены в амбулаторно-поликлинические учреждения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Врач связи перед сортировкой
Всех больных госпитализировали до введения функции сортировочного врача связи.
Врач связи после сортировки
Все больные поступили после введения функции сортировочного врача связи.
Другой: Врач связи по сортировке
Связной врач по сортировке присутствует с 7:30 до 22:30, с понедельника по пятницу, с миссией быстро обследовать пациентов, которые не могут быть немедленно помещены в палату неотложной помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов, оцененных в соответствии с целями SETS
Временное ограничение: В течение 120 минут после сортировки неотложной помощи
Доля пациентов, оцененных в пределах цели времени, как определено стандартами SETS.
В течение 120 минут после сортировки неотложной помощи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до первого медицинского контакта
Временное ограничение: В течение 24 часов после сортировки неотложной помощи
Время, прошедшее между сортировкой и первой медицинской оценкой
В течение 24 часов после сортировки неотложной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Geneva

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCER 2016-00179

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться