Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ lekarza łącznikowego Triage

26 lipca 2017 zaktualizowane przez: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Wpływ lekarza łącznikowego Triage na czas do pierwszej oceny medycznej w oddziale ratunkowym

Ze względu na rosnącą liczbę pacjentów przyjmowanych na oddziałach ratunkowych wielu pacjentów nie można ocenić bezpośrednio po ich przyjęciu. Funkcja „lekarza łącznikowego triage” została wprowadzona wiosną 2015 r. Celem tego badania jest ocena wpływu tej nowej funkcji na przepływ pacjentów na SOR.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Oddział ratunkowy (ED) Szpitala Uniwersyteckiego w Genewie (GUH) przyjmuje rocznie ponad 64 000 pacjentów. Pacjenci ci są poddawani triage przy użyciu Swiss Emergency Triage Scale (SETS), 4-poziomowej skali triage. ZESTAWY narzucają cele czasowe do pierwszej oceny medycznej (20 minut dla ZESTAWÓW 2, 2 godziny dla ZESTAWÓW 3). W 2014 r. tylko 60% sytuacji awaryjnych poziomu 2 i 63% sytuacji awaryjnych poziomu 3 oceniono odpowiednio w ciągu 20 i 120 minut.

Lekarz łącznikowy ds. segregacji został wprowadzony wiosną 2015 r. z misją pomocy pielęgniarce segregującej w podejmowaniu decyzji i szybkiej ocenie pacjentów, których nie można natychmiast zainstalować w pokoju ewaluacyjnym SOR.

Celem niniejszego badania jest ocena wpływu lekarza łącznikowego ds. triage na czas do pierwszej oceny medycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

69893

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Geneva, Szwajcaria, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjmowani w SOR GUH w ciągu 2 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • >= 16 l
  • przyjęty w GUH ED

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów kierowanych do przychodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przed segregacją lekarza łącznikowego
Wszyscy pacjenci przyjmowani przed wprowadzeniem funkcji lekarza łącznikowego ds. segregacji.
Lekarz łącznikowy po segregacji
Wszyscy pacjenci przyjmowani po wprowadzeniu funkcji lekarza łącznikowego ds. segregacji.
Inny: Lekarz łącznikowy Triage
Lekarz łącznikowy ds. segregacji jest obecny od 7:30 do 22:30 od poniedziałku do piątku, a jego misją jest szybka ocena pacjentów, których nie można natychmiast umieścić w sali SOR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów ocenianych w ramach celów SETS
Ramy czasowe: W ciągu 120 minut po segregacji ED
Odsetek pacjentów ocenianych w ramach celu czasowego określonego przez standardy SETS.
W ciągu 120 minut po segregacji ED

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na pierwszy kontakt z lekarzem
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin po segregacji ED
Czas, jaki upłynął między segregacją a pierwszą oceną medyczną
W ciągu 24 godzin po segregacji ED

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCER 2016-00179

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj