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Impatto di un medico di collegamento triage

26 luglio 2017 aggiornato da: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Impatto di un medico di collegamento di triage sul tempo per la prima valutazione medica nel dipartimento di emergenza

A causa di un numero crescente di pazienti ricoverati nei reparti di emergenza, molti pazienti non possono essere valutati immediatamente dopo il ricovero. Nella primavera del 2015 è stata introdotta la funzione di "medico di collegamento triage". L'obiettivo di questo studio è valutare l'impatto di questa nuova funzione sul flusso dei pazienti in PS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il dipartimento di emergenza (DE) degli ospedali universitari di Ginevra (GUH) ammette più di 64000 pazienti ogni anno. Questi pazienti vengono valutati utilizzando la Swiss Emergency Triage Scale (SETS), una scala di triage a 4 livelli. Il SETS impone obiettivi di tempo fino alla prima valutazione medica (20 minuti per SETS 2, 2 ore per SETS 3). Nel 2014 solo il 60% delle emergenze di livello 2 e il 63% di quelle di livello 3 sono state valutate rispettivamente entro 20 e 120 minuti.

Un medico di collegamento per il triage è stato introdotto nella primavera del 2015 con la missione di aiutare gli infermieri di triage nelle loro decisioni e di valutare rapidamente i pazienti che non possono essere installati immediatamente in una sala di valutazione del pronto soccorso.

L'obiettivo di questo studio è valutare l'impatto del medico di collegamento triage sui tempi di prima valutazione medica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69893

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Geneva, Svizzera, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in GUH ED durante 2 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • >= 16 a
  • ammesso in GUH ED

Criteri di esclusione:

  • pazienti sottoposti a triage in ambulatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Prima del triage medico di collegamento
Tutti i pazienti ricoverati prima dell'introduzione della funzione di medico di collegamento triage.
Dopo il triage medico di collegamento
Tutti i pazienti ricoverati dopo l'introduzione della funzione di medico di collegamento triage.
Un medico di collegamento per il triage è presente dalle 7:30 alle 22:30, dal lunedì al venerdì, con la missione di valutare rapidamente i pazienti che non possono essere immediatamente installati in una sala di pronto soccorso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti valutati entro gli obiettivi SETS
Lasso di tempo: Entro 120 minuti dopo il triage ED
Proporzione di pazienti valutati entro l'obiettivo temporale definito dagli standard SETS.
Entro 120 minuti dopo il triage ED

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora del primo contatto medico
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal triage ED
Tempo trascorso tra il triage e la prima valutazione medica
Entro 24 ore dal triage ED

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

2 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCER 2016-00179

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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