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뇌유래신경영양인자와 아밀로이드 신경영상을 이용한 우울증의 병태생리 및 치료에 관한 연구

2016년 12월 5일 업데이트: Samsung Medical Center

신경영상을 이용한 바이오마커 개발 : 뇌유래신경영양인자(BDNF)와 아밀로이드 신경영상을 이용한 우울증의 병태생리 및 치료에 관한 연구

연구대상 치료 후 증상 호전과 함께 뇌유래 신경영양인자 및 기타 전염증성 사이토카인의 변화를 바탕으로 새로운 치료대상 분자를 찾고자 노력하고 있습니다. 조사관은 정신과적 증상 프로파일로 주관적 및 객관적 인지 기능 장애를 추적하고 이러한 변화와 관련된 신경 영상을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

최근 연구자들은 뇌유래신경영양인자(Brain Derived Neurotrophic Factor, BDNF)와 관련된 어린 시절의 외상과 난치성 우울증 사이의 연관성을 보고했습니다. 말초 BDNF 수치가 우울증 치료와 밀접한 관련이 있음에도 불구하고 연구자들은 여전히 ​​BDNF의 역할에 대해 거의 알지 못합니다. 이 연구에서 연구자들은 치료 반응과 과정에 영향을 미치는 유전적 변이를 찾고, 신경영상과 관련된 우울증 환자에서 BDNF의 특정 역할을 알아낼 것입니다. BDNF와 함께 많은 종류의 전염증성 사이토카인이 우울증 환자와 관련된 증가량을 보였다. 렙틴, 아디포넥틴 및 혈장 트립토판도 우울증 반응과 관련이 있는 것으로 보입니다. 여기에서 연구자들은 말초 마커와 관련된 우울 환자에서 나타나는 신경 영상의 구체적인 차이를 확인하려고 노력하고 있습니다. 조사관은 24명의 정상 대조군과 비교하여 36명의 우울 환자를 평가할 것입니다. 우울증 환자의 경우 다른 양극성 스펙트럼 장애, 정신병적 장애, 기타 신경인지장애를 제외한 후 HAM D 점수가 16 이상인 기질적 뇌 병변을 가진 대상자를 본 연구에 포함시킨다. 정신과 평가로 조사관은 MINI International Psychiatric Interview Plus(MINI Plus), 자살 관념 평가, Hamilton Depression Inventory 17(HAM D 17), Hamilton Anxiety Inventory(HAM A)를 수행하여 임상적 중증도에 대한 정보를 얻습니다. 신경영상 평가로는 확산텐서영상과 자기공명영상(MRI), 아밀로이드 양전자방출단층촬영(PET)을 통해 특정 침착을 확인한다. 염증 및 기타 신경영양 인자에 대한 말초 표지자에 대해 연구자는 혈소판 BDNF 수준 및 기타 전 염증 인자를 수행합니다. 조사관은 또한 BDNF에 대한 유전형 분석을 확인할 것입니다. 후속 평가를 위해 조사관은 HAM D, HAM A로 정신과 평가를 계속하고 혈소판 BDNF 수준 및 기타 전염증성 사이토카인으로 말초 단백학적 평가를 할 것입니다.

본 연구에서는 BDNF와 같은 신경영양인자(neurotrophic factor)와 말초혈액검사에서 나타나는 염증인자(inflammation factor)와 우울증에서의 치료반응과의 상관관계를 규명하고자 한다. 또한 조사자들은 BDNF 유전자형 분석과 함께 말초 변화와 신경 영상에서 보이는 특정 변화를 통합하려고 노력하고 있습니다. 높은 통계적 힘으로 이 연구를 복제하면 '우울증 예후에 대한 신뢰할 수 있는 말초 마커'를 찾을 수 있을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Irwon-dong, Gangnam-gu
      • Seoul, Irwon-dong, Gangnam-gu, 대한민국, 135710
        • 모병
        • Samsung Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신경인지 장애가 없는 주요 우울 장애를 제외한 다른 주요 정신과 진단이 없는 65세 이상

정상 대조군: 65세 이상

설명

포함 기준:

  • 연령이 65세 이상인 MINI 및 DSM-5 기준에 따라 주요우울장애로 진단
  • Hamilton Depression Scale 점수가 16점 이상인 자
  • 첫 우울 삽화가 60세 이후에 시작된 사람
  • 2주간 항우울제를 끊은 사람

제외 기준:

  • 정신병적 장애의 과거 병력이 있거나 현재 정신병적 장애와 관련된 증상이 있는 피험자
  • 양극성 스펙트럼 장애
  • 파킨슨병, 헌팅턴 무도병, 경도 인지 장애 또는 치매와 같은 신경인지 장애가 있는 경우
  • 인지 장애 진단을 받은 적이 있는 사람
  • 치료가 필요한 심각한 질병(예: 암)이 있는 사람
  • 간질 장애의 과거력이 있거나 현재 치료 중인 간질 장애가 있는 자
  • 최근 6개월 이내에 알코올 또는 기타 물질 사용 장애의 병력이 있고 이 상태가 의심되는 자
  • 임상적으로 연관이 있는 성격장애가 의심되는 분
  • 뇌 손상이 의심되는 사람
  • 조절되지 않는 밀실공포증, 신경영상 촬영이 어려운 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
인지 장애가 있는 우울증
주관적 인지 장애가 있는 60세 이후에 발병하는 우울증
인지 장애가 없는 우울증
주관적 인지장애가 없는 60세 이후에 발병하는 우울증
정상 제어
65세 이상, 기타 신경인지장애가 없는 자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신과 증상 프로파일 점수의 변화
기간: 기준선, 1개월, 3개월
해밀턴 우울증 인벤토리 17(HAM-D), 해밀턴 불안 인벤토리(HAM-A) 및 말초 단백학적 평가
기준선, 1개월, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주관적 인지저하 평가 프로파일의 변화
기간: 기준선, 1개월 추적, 3개월 추적, 주관적 및 객관적 인지 기능 평가
기준선, 1개월 추적, 3개월 추적, 주관적 및 객관적 인지 기능 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hong Jin Jeon, M.D.,Ph.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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