Immediate Nausea and Vomiting After the Administration of Non-ionic Contrast Media
2017년 4월 24일 업데이트: Soon Ho Yoon, Seoul National University Hospital
Immediate Nausea and Vomiting After the Administration of Non-ionic Contrast Media: Prevalence and Risk Factors
The prevalence of nausea and vomiting after the administration of non-ionic contrast media has rarely been assessed.
Thus, the aim of our study is to evaluate the prevalence and risk factors of nausea and vomiting after the exposure to the non-ionic contrast media for computed tomography examinations in adults.
연구 개요
상세 설명
There is no robust evidence or guideline for fasting prior to contrast-enhanced CT scan in patients.
Substantial heterogeneity exists on fasting prior to contrast-enhanced CT worldwide.
Through dedicated questionnaires, the investigators plan to prospectively assess the prevalence and the risk factors for nausea and vomiting after the exposure to the non-ionic contrast media agent in adult patients undergoing computed tomography examinations.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1175
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 03080
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patients who undergo elective CT examination after the administration of non-ionic contrast media in a single tertiary hospital will be enrolled based on following inclusion and exclusion criteria.
설명
Inclusion criteria:
- Patients undergoing contrast-enhanced CT examination with non-ionic contrast media during regular working hours
- Adult patients (20 years old or older)
- Patients with informed written consent
- Patients under observation by medical staffs during and after CT examination up to 30 minutes.
Exclusion criteria:
- Patients without informed written consent
- Age of patients younger than 20 years old
- Uncooperative patients
- Pediatric, pregnant, and emergent patients
- Patients without sufficient observation by medical staffs during and after CT examination up to 30 minutes.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Patients with enhanced CT scan
Patients undergo CT examination after the administration of non-ionic contrast media for clinical need.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Prevalence of immediate nausea or vomiting after contrast injection
기간: For 30 minutes after administration of non-ionic contrast media
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Patients will be observed for 30 minutes after the administration of the contrast media agent and medical staffs will record and evaluate the patients' status and the severity of gastrointestinal reaction to the contrast media agent such as nausea or vomiting.
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For 30 minutes after administration of non-ionic contrast media
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Soon ho Yoon, Seoul National University of Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lee BY, Ok JJ, Abdelaziz Elsayed AA, Kim Y, Han DH. Preparative fasting for contrast-enhanced CT: reconsideration. Radiology. 2012 May;263(2):444-50. doi: 10.1148/radiol.12111605.
- Federle MP, Willis LL, Swanson DP. Ionic versus nonionic contrast media: a prospective study of the effect of rapid bolus injection on nausea and anaphylactoid reactions. J Comput Assist Tomogr. 1998 May-Jun;22(3):341-5. doi: 10.1097/00004728-199805000-00001.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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