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- 임상시험 NCT03020446
정맥성 하지 궤양 치료에 대한 소르비온의 효과 프로토콜 요소 (Sorbion)
2020년 11월 3일 업데이트: University of Toledo Health Science Campus
다량의 삼출성 정맥성 하지 궤양 치료에 대한 Sorbion Dressing의 효과를 추적합니다.
연구 개요
상세 설명
연구에 포함하기 위해 상처를 평가하고, 상처의 디지털 이미지를 촬영하고, 상처를 세척하고, 소르비온 드레싱을 상처에 배치하고 커버 드레싱을 사용하여 제자리에 유지합니다.
상처를 평가하고 드레싱 교체가 4주 동안 매주 이루어집니다.
최종 방문 시 최종 상처 평가가 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, 미국, 43614
- University of Toledo Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정맥성 하지 궤양
제외 기준:
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 정맥성 하지 궤양에 대한 소르비온 드레싱
모든 정맥성 다리 궤양은 상처가 평가되는 것보다 4주 동안 매주 소르비온 드레싱을 받게 됩니다.
|
소르비온 드레싱은 정맥성 하지 궤양에 적용하고 4주 동안 매주 교체합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
상처 크기
기간: 4 주
|
센티미터 단위로 측정된 감소된 상처 베드
|
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
상처 짓무름
기간: 4 주
|
감소된 상처 짓무름의 육안 평가
|
4 주
|
상처 괴사
기간: 4 주
|
감소된 상처 괴사의 육안 평가
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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