- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03068364
Biological and Electrocardiographic Biomarkers for Risk Stratification in Hypertension.
Additive Value of Biological and Electrocardiographic Biomarkers for Risk Stratification in Hypertension
Risk stratification of hypertensive patients includes assessment of traditional cardiovascular risk factors and subclinical target organ damages particularly left ventricular hypertrophy (LVH).
LVH may routinely screened by transthoracic echocardiography by measuring the left ventricular mass (LVM).
However, transthoracic echocardiography suffers from several pitfalls: poor reproducibility, technical limitations and unavailability at a first evaluation by general practitioners.
Other biomarkers may be particularly helpful in hypertension risk stratification. The amplitude of the R wave in aVL lead is a simple validated ECG parameters of LVH and a strong predictor of cardiovascular events and mortality.
Plasma N-terminal pro Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) is also strongly related to LVM and is an independent predictor of all-cause mortality in hypertension.
The main objective of our study is to determine the additive prognostic value of R wave in aVL and NT proBNP on all-cause and cardiovascular mortality.
Secondary objectives are to determine the addition prognostic value of NT-proBNP and R wave in aVL combined in comparison to each marker taken into account
This study will include 1600 patients who had a work-up of their hypertension in the Cardiology Department of Croix-Rousse Hospital (Hospices Civils de Lyon, Lyon, France) from January 1997 to January 2014.
Their data will be collected in an Access database; their vital status will be obtained by the INSEE unit CépiDC.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Lyon, 프랑스, 69004
- Hospices Civils de Lyon - Hopital de la Croix Rousse
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- >18 years old
- men or women
- questionnaire completion and physical exam during their first stay in the Cardiology Department of from January 1997 to January 2014.
Exclusion Criteria:
- Patients refusal
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
All- cause and cardiovascular mortality in hypertension
기간: an average of 7 years
|
All-Cause and cardiovascular mortality will be obtained from the INSERM unit CépiDC. Vital status was obtained in July 2016 |
an average of 7 years
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
All-cause and cardiovascular deaths
기간: an average of 7 years
|
All-cause and cardiovascular deaths in the study population will be obtained from the INSERM unit CépiDC. Vital status was obtained in July 2016 |
an average of 7 years
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Pierre LANTELME, Hospices Civils de Lyon
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .