이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신장 결석증과 치주 상태의 연관성

2018년 5월 15일 업데이트: machtei, Rambam Health Care Campus

치석은 치아와 임플란트 표면에 단단히 부착된 석회화된 침전물입니다. 치석은 치주염과 밀접한 관련이 있으며 치주질환의 병인에 간접적인 역할을 하는 것으로 여겨진다. 주로 인산칼슘 무기염으로 구성된 치석은 비광물화 세균층으로 덮인 타액에서 발생합니다. 미적분의 구성은 사람마다 다르며 연령, 성별 전신 질환 및 민족적 배경과 같은 다양한 변수의 영향을 받습니다.

신장 결석증(신장 결석)은 형성되는 소변 구성 성분의 불용성 염으로 구성됩니다. 가장 흔한 두 가지 결석 유형은 옥살산칼슘(빈도 15% -35%)과 인산칼슘(5% -20%)입니다. 신장 결석의 유병률은 인종, 성별, 지리적 위치에 따라 다릅니다. 미국에서 남성의 경우 신장 결석 발생률은 4%-9%, 여성의 경우 신장 결석 발생률은 2%-4%입니다.

sialolithiasis와 nephrolithiasis 사이의 연관성을 다룬 이전 연구는 결정적이지 않았습니다. 저자가 아는 한 신결석증과 치석 사이의 연관성을 조사하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 치석과 신결석의 무기질 조성을 비교하여 신결석 조성이 치주상태와 관련이 있는지 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Haifa, 이스라엘, 31096
        • 모병
        • Rambam Health Care Campus, Dept. of Periodontology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신장 결석 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 신결석증 진단을 받은 환자
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 임산부, 조절되지 않는 당뇨병(HbA1c > 7.5%), 최근 6개월 이내에 치주 치료를 받은 환자, 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 표본의 구성
기간: 분석에 9개월 소요
신장 결석과 치석의 X-선 회절 결과 둘의 구성이 나타나며 비교가 이루어집니다.
분석에 9개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 11일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다