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Die Assoziation zwischen Nephrolithiasis und Parodontalstatus

15. Mai 2018 aktualisiert von: machtei, Rambam Health Care Campus

Zahnstein ist eine verkalkte Ablagerung, die fest an Zähnen und Implantatoberflächen haftet. Zahnstein wird stark mit Parodontitis in Verbindung gebracht und es wird angenommen, dass es eine indirekte Rolle bei der Pathogenese parodontaler Erkrankungen spielt. Zahnstein, der hauptsächlich aus Calciumphosphat-Mineralsalzen besteht, stammt aus dem Speichel, der von einer nicht mineralisierten Bakterienschicht bedeckt ist. Die Zusammensetzung des Zahnsteins variiert von Person zu Person und wird von zahlreichen Variablen beeinflusst, wie z. B.: Alter, Geschlecht, systemische Erkrankungen und ethnischer Hintergrund.

Nephrolithiasis (Nierensteine) bestehen aus unlöslichen Salzen von Bestandteilen des sich bildenden Urins. Die beiden häufigsten Steinarten sind: Calciumoxalat (mit einer Häufigkeit von 15% -35%) und Calciumphosphat (5% -20%). Die Prävalenz von Nierensteinen variiert je nach Rasse, Geschlecht und geografischem Standort. In den Vereinigten Staaten variieren die Nierensteinraten bei Männern zwischen 4 % und 9 % und bei Frauen zwischen 2 % und 4 %.

Frühere Studien, die sich mit dem Zusammenhang zwischen Sialolithiasis und Nephrolithiasis befassten, waren nicht schlüssig. Nach bestem Wissen der Autoren wurden keine Studien durchgeführt, um die Zusammenhänge zwischen Nephrolithiasis und Zahnstein zu untersuchen. Das Ziel dieser Studie ist es daher, die Mineralzusammensetzung sowohl von Zahnstein als auch von Nephrolithiasis zu vergleichen und festzustellen, ob die Zusammensetzung der Nephrolithiasis mit dem parodontalen Status in Verbindung gebracht werden kann.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rekrutierung
        • Rambam Health Care Campus, Dept. of Periodontology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen Nierensteine ​​diagnostiziert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit diagnostizierter Nephrolithiasis
  • Über 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere, unkontrollierter Diabetes (HbA1c > 7,5 %), Patienten, die in den letzten 6 Monaten eine Parodontalbehandlung erhalten haben, Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Zusammensetzung beider Exemplare
Zeitfenster: Die Analyse dauert 9 Monate
Die Röntgenbeugung sowohl von Nierensteinen als auch von Zahnstein ergibt die Zusammensetzung der beiden, und es wird ein Vergleich durchgeführt
Die Analyse dauert 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Mai 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0097-16-RMB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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