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L'associazione tra nefrolitiasi e stato parodontale

15 maggio 2018 aggiornato da: machtei, Rambam Health Care Campus

Il calcolo dentale è un deposito calcificato saldamente attaccato alle superfici dei denti e degli impianti. Il calcolo dentale è fortemente associato alla parodontite e si ritiene che abbia un ruolo indiretto nella patogenesi delle malattie parodontali. Calcolo dentale composto principalmente da sali minerali di fosfato di calcio originati nella saliva ricoperta da uno strato batterico non mineralizzato. La composizione del calcolo varia da persona a persona ed è influenzata da numerose variabili quali: età, sesso, malattia sistemica ed origine etnica.

La nefrolitiasi (calcoli renali) è composta da sali insolubili di costituenti dell'urina in formazione. I due tipi di calcoli più frequenti sono: l'ossalato di calcio (con una frequenza del 15% -35%) e il fosfato di calcio (5% -20%). La prevalenza dei calcoli renali varia a seconda della razza, del sesso e della posizione geografica. Negli Stati Uniti per gli uomini, i tassi di calcoli renali variano tra il 4% e il 9% e per le donne, i tassi di calcoli renali variano tra il 2% e il 4%.

Precedenti studi sulla connessione tra scialolitiasi e nefrolitiasi erano inconcludenti. Per quanto a conoscenza degli autori non sono stati condotti studi per esaminare le associazioni tra nefrolitiasi e calcolo dentale. Pertanto, lo scopo di questo studio è confrontare la composizione minerale sia del calcolo dentale che della nefrolitiasi e determinare se la composizione della nefrolitiasi possa essere collegata allo stato parodontale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Haifa, Israele, 31096
        • Reclutamento
        • Rambam Health Care Campus, Dept. of Periodontology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con diagnosi di calcoli renali.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di nefrolitiasi
  • Più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza, diabete non controllato (HbA1c > 7,5%), pazienti che hanno ricevuto un trattamento parodontale negli ultimi 6 mesi, fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la composizione di entrambi i campioni
Lasso di tempo: l'analisi richiederà 9 mesi
La diffrazione dei raggi X sia del calcolo renale che del calcolo dentale risulterà nella composizione dei due e verrà effettuato il confronto
l'analisi richiederà 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 maggio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0097-16-RMB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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