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L'association entre la néphrolithiase et l'état parodontal

15 mai 2018 mis à jour par: machtei, Rambam Health Care Campus

Le tartre dentaire est un dépôt calcifié solidement fixé aux surfaces des dents et des implants. Le tartre dentaire est fortement associé à la parodontite et considéré comme ayant un rôle indirect dans la pathogenèse des maladies parodontales. Le tartre dentaire composé principalement de sels minéraux de phosphate de calcium provient de la salive recouverte d'une couche bactérienne non minéralisée. La composition du tartre varie d'une personne à l'autre et est influencée par de nombreuses variables telles que : l'âge, le sexe, la maladie systémique et l'origine ethnique.

Les néphrolithiases (calculs rénaux) sont composées de sels insolubles de constituants de l'urine en formation. Les deux types de calculs les plus fréquents sont : l'oxalate de calcium (avec une fréquence de 15 % à 35 %) et le phosphate de calcium (5 % à 20 %). La prévalence des calculs rénaux varie selon la race, le sexe et la situation géographique. Aux États-Unis, pour les hommes, les taux de calculs rénaux varient entre 4 % et 9 %, et pour les femmes, les taux de calculs rénaux varient entre 2 % et 4 %.

Des études antérieures portant sur le lien entre la sialolithiase et la néphrolithiase n'étaient pas concluantes. À la connaissance des auteurs, aucune étude n'a été réalisée pour examiner les associations entre la néphrolithiase et le tartre dentaire. Ainsi, le but de cette étude est de comparer la composition minérale du tartre dentaire et de la néphrolithiase et de déterminer si la composition de la néphrolithiase peut être liée à l'état parodontal.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Haifa, Israël, 31096
        • Recrutement
        • Rambam Health Care Campus, Dept. of Periodontology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients diagnostiqués avec des calculs rénaux.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués avec une néphrolithiase
  • Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Femme enceinte, diabète non contrôlé (HbA1c > 7,5%), patients ayant reçu un traitement parodontal au cours des 6 derniers mois, fumeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la composition des deux spécimens
Délai: l'analyse prendra 9 mois
La diffraction des rayons X des calculs rénaux et du tartre dentaire se traduira par la composition des deux, et une comparaison sera effectuée
l'analyse prendra 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mai 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2017

Première publication (Réel)

5 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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