Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaiskivitaudin ja parodontaalisen tilan välinen yhteys

tiistai 15. toukokuuta 2018 päivittänyt: machtei, Rambam Health Care Campus

Hammaskivi on kalkkeutuneita kerrostumia, jotka ovat tiukasti kiinni hampaiden ja implanttien pinnoissa. Hammaskivi liittyy vahvasti parodontiittiin ja sillä katsotaan olevan epäsuora rooli parodontaalisairauksien patogeneesissä. Hammaskivi, joka koostuu pääasiassa kalsiumfosfaatin mineraalisuoloista, on peräisin syljestä, jota peittää mineralisoimaton bakteerikerros. Kiven kokoonpano vaihtelee henkilöittäin, ja siihen vaikuttavat useat muuttujat, kuten ikä, sukupuoli systeeminen sairaus ja etninen tausta.

Munuaiskivet (munuaiskivet) koostuvat muodostuvan virtsan ainesosien liukenemattomista suoloista. Kaksi yleisintä kivityyppiä ovat: kalsiumoksalaatti (taajuus 15% -35%) ja kalsiumfosfaatti (5% -20%). Munuaiskivien esiintyvyys vaihtelee rodun, sukupuolen ja maantieteellisen sijainnin mukaan. Yhdysvalloissa miesten munuaiskivien määrä vaihtelee välillä 4–9 prosenttia ja naisilla 2–4 ​​prosenttia.

Aiemmat tutkimukset, jotka käsittelivät sialolitiaasin ja munuaiskivitaudin yhteyttä, eivät olleet vakuuttavia. Kirjoittajien parhaan tietämyksen mukaan munuaiskivitaudin ja hammaskiven välisiä yhteyksiä ei ole tutkittu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis verrata sekä hammaskiven että munuaiskivitaudin mineraalikoostumusta ja selvittää, voiko munuaiskivikoostumus olla yhteydessä parodontaalin tilaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel, 31096
        • Rekrytointi
        • Rambam Health Care Campus, Dept. of Periodontology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joilla on diagnosoitu munuaiskivi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu munuaiskivitauti
  • Yli 18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva nainen, hallitsematon diabetes (HbA1c > 7,5 %), potilaat, jotka ovat saaneet parodontaalihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana, tupakoitsijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
molempien näytteiden koostumus
Aikaikkuna: analyysi kestää 9 kuukautta
Sekä munuaiskiven että hammaskiven röntgendiffraktio johtaa näiden kahden koostumukseen, ja vertailu tehdään
analyysi kestää 9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Skaalaus

Tilaa