Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De associatie tussen nefrolithiasis en parodontale status

15 mei 2018 bijgewerkt door: machtei, Rambam Health Care Campus

Tandsteen is een verkalkte afzetting die stevig vastzit aan de oppervlakken van tanden en implantaten. Tandsteen wordt sterk geassocieerd met parodontitis en wordt beschouwd als een indirecte rol in de pathogenese van parodontitis. Tandsteen dat voornamelijk bestaat uit minerale zouten van calciumfosfaat, ontstaan ​​in het speeksel bedekt met een niet-gemineraliseerde bacterielaag. Samenstelling van calculus varieert van persoon tot persoon en wordt beïnvloed door tal van variabelen zoals: leeftijd, geslacht systemische ziekte en etnische achtergrond.

Nefrolithiasis (nierstenen) zijn samengesteld uit onoplosbare zouten van bestanddelen van de zich vormende urine. De twee meest voorkomende steensoorten zijn: Calciumoxalaat (met een frequentie van 15% -35%) en Calciumfosfaat (5% -20%). De prevalentie van nierstenen varieert met ras, geslacht en geografische locatie. In de Verenigde Staten variëren de niersteenpercentages voor mannen tussen 4% -9%, en voor vrouwen variëren de niersteenpercentages tussen 2% -4%.

Eerdere studies over het verband tussen sialolithiasis en nefrolithiasis waren niet doorslaggevend. Voor zover de auteurs weten, zijn er geen studies gedaan om de associaties tussen nefrolithiasis en tandsteen te onderzoeken. Het doel van deze studie is dus om de minerale samenstelling van zowel tandsteen als nefrolithiasis te vergelijken en te bepalen of de samenstelling van nefrolithiase kan worden gekoppeld aan de parodontale status.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël, 31096
        • Werving
        • Rambam Health Care Campus, Dept. of Periodontology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met de diagnose niersteen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten gediagnosticeerd met nefrolithiasis
  • Meer dan 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw, ongecontroleerde diabetes (HbA1c > 7,5%), patiënten die in de afgelopen 6 maanden een parodontale behandeling hebben ondergaan, rokers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de samenstelling van beide exemplaren
Tijdsspanne: de analyse duurt 9 maanden
De röntgendiffractie van zowel niersteen als tandsteen zal resulteren in de samenstelling van de twee, en er zal een vergelijking worden gemaakt
de analyse duurt 9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 mei 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0097-16-RMB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren