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수술 후 환자의 시각 통증 점수 및 관류 지수

2018년 2월 19일 업데이트: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

수술 후 환자의 시각통증점수와 관류지수의 관계

수술 후 환자의 시각적 통증 점수와 관류 지수의 관계.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

전신마취 하에 수술을 받고 시각통증점수(visual pain score, VAS)가 3점 이상인 환자는 수술 후 관류지수를 측정한다. .VAS 점수가 3 이상이면 2mg의 모르핀이 만들어집니다. VAS 점수가 3 미만이면 관류 지수를 다시 측정합니다. 따라서 vas와 관류 지수 사이의 변화를 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tokat, 칠면조, 60200
        • Gaziosmanpasa University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신마취로 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 제왕절개, 임신 이야기 및 만성 통증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 모르핀
시각적 아날로그 척도가 3 이상인 환자는 모르핀을 투여받습니다.
시각적 아날로그 척도가 3 이상인 환자는 모르핀을 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 오피오이드 진통제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관류 지수 관류 지수
기간: 하루에 두 번
오른쪽 약지의 관류 측정
하루에 두 번

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 하루에 두 번
통증 강도 측정
하루에 두 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hakan Tapar, Assistant Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 18일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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관류에 대한 임상 시험

모르핀에 대한 임상 시험

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