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임신 16-20주에 태아 검사를 하는 동안 Septo-optic Dysplasia의 스크리닝

2023년 2월 5일 업데이트: Süleyman Salman, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
출생 전 시신경교차(OC)의 평가는 선천성 시신경유두 기형인 중격이형성증(SOD)의 감별진단과 투명중격(Cavum septum pellucidum, CSP)의 부재에 중요합니다. Septo-optic dysplasia는 시각 경로의 형성 부전, CSP 무형성 및 발달 지연을 포함한 광범위한 신경학적 이상과 관련이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

지금까지 시신경 교차 측정은 모두 3분기에 이루어졌습니다. 현재 연구에서 OC는 임신 2기 내 관상면의 2D 초음파에서 직접 측정됩니다. SP 생성이 없는 태아에서 OC 시각 경로의 형태와 너비는 발달을 평가하는 데 적합한 도구가 될 수 있습니다. 또한 CP 무형성 진단에 직면했을 때 산전 상담을 제공하는 어려운 작업에 도움이 될 수 있습니다. 따라서 본 연구에서는 임신 16-20주 사이에 초음파를 이용한 Septooptic dysplasia 선별검사에서 시신경교차를 보여주고 시신경교차 폭과 길이를 측정하여 임신 후기의 평균값을 알아보고자 하였다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 단태 임신

제외 기준:

  • 18세 미만
  • IVF 임신
  • 다태임신
  • 임신 중 합병증
  • 흡연 이력
  • 가족 유전병의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Septooptic dysplasia의 스크리닝
중격이형성증 선별을 위한 시신경교차의 폭과 길이 표시 및 측정
임신 16-20주 사이에 초음파로 중격이형성증을 선별하기 위한 시신경교차의 폭과 길이를 표시 및 측정
다른 이름들:
  • 중격이형성증 선별을 위한 시신경교차의 폭과 길이 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신 주수에 따른 OC의 평균 너비(밀리미터) 계산
기간: 2 개월
2 개월
임신 주에 따른 OC의 평균 키 계산(밀리미터)
기간: 2 개월
2 개월
임신 주 밀리미터 제곱에 따른 OC의 평균 면적 계산
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 21일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 21일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GaziosmanpaşaTREHu

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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