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근치적 방광절제술 후 외과적 회복 측정

2026년 4월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구의 목적은 MD 앤더슨 암 센터와 협력 기관에서 근치 방광 절제술을 받는 환자의 수술 후 결과를 등록하는 것입니다. 이 이니셔티브의 목표는 다중 환자 보고 결과(PRO) 및 임상의 보고 결과(CRO)뿐만 아니라 이와 관련된 다양한 제시 조건의 상세한 기준선을 확보하여 미래의 품질 개선 개입을 다음과 같이 정확하게 평가할 수 있도록 하는 것입니다. 개선된 결과에 대한 상대적 기여도.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • 모병
        • University of California - San Francisco
        • 연락하다:
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • 아직 모집하지 않음
        • Stanford University
        • 연락하다:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30322
        • 모병
        • Emory University
        • 연락하다:
    • Illinois
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, 미국, 66045
        • 모병
        • University of Kansas Medical Center
        • 연락하다:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • 모병
        • John Hopkins Medical Institutions
        • 연락하다:
          • Trinity Bivalacqua, MD, PhD
        • 연락하다:
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, 미국, 49503
    • New York
      • Mineola, New York, 미국, 11501
        • 아직 모집하지 않음
        • Winthrop University Hospital
        • 연락하다:
      • Rochester, New York, 미국, 14611
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
      • Houston, Texas, 미국, 77339
        • 모병
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MD 앤더슨 암 센터 및 협력 센터에서 근치 방광 절제술을 받는 방광암 환자.

설명

포함 기준:

1. MD Anderson Cancer Center 및 협력센터에서 근치방광절제술을 받은 방광암 환자.

제외 기준:

해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근치방광절제술을 받는 방광암 환자
MD 앤더슨 암 센터 및 협력 센터에서 근치 방광 절제술을 받는 방광암 환자의 예비 등록.
행동: 수술 후 복구 레지스트리
근치 방광 절제술을 받는 방광암 환자의 다기관 전향적 데이터베이스.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근치 방광 절제술을 받은 환자의 수술 후 결과
기간: 3 개월
MD Anderson Symptom Inventory(MDASI-BLC 양식)를 사용하여 환자가 보고한 증상 부담 평가에서 결정된 수술 후 결과.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Neema Navai, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2034년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2034년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PA15-0026
  • NCI-2018-01433 (레지스트리 식별자: NCI CTRP-Clinical Trials Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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