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测量根治性膀胱切除术后的手术恢复

2024年4月15日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
本研究的目的是建立一个在 MD 安德森癌症中心和合作机构接受根治性膀胱切除术的患者的术后结果登记表。 该计划的目标是获得多个患者报告结果 (PRO) 和临床医生报告结果 (CRO) 以及与之相关的各种呈现条件的详细基线,以便可以准确评估未来的质量改进干预措施他们对改善结果的相对贡献。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94143
        • 招聘中
        • University of California - San Francisco
        • 接触:
      • Stanford、California、美国、94305
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30322
        • 招聘中
        • Emory University
        • 接触:
    • Illinois
    • Kansas
      • Lawrence、Kansas、美国、66045
        • 招聘中
        • University of Kansas Medical Center
        • 接触:
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21205
        • 招聘中
        • John Hopkins Medical Institutions
        • 接触:
          • Trinity Bivalacqua, MD, PhD
        • 接触:
    • Michigan
      • Grand Rapids、Michigan、美国、49503
    • New York
      • Mineola、New York、美国、11501
      • Rochester、New York、美国、14611
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75390
      • Houston、Texas、美国、77339
        • 招聘中
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在 MD 安德森癌症中心和合作中心接受根治性膀胱切除术的膀胱癌患者。

描述

纳入标准:

1. 在 MD 安德森癌症中心和合作中心接受根治性膀胱切除术的膀胱癌患者。

排除标准:

不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受根治性膀胱切除术的膀胱癌患者
在 MD 安德森癌症中心和合作中心接受根治性膀胱切除术的膀胱癌患者的前瞻性登记。
接受根治性膀胱切除术的膀胱癌患者的多机构前瞻性数据库。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受根治性膀胱切除术的患者的术后结果
大体时间:3个月
使用 MD Anderson 症状清单(MDASI-BLC 表)根据患者报告的症状负担评估确定术后结果。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Neema Navai, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年4月30日

初级完成 (估计的)

2034年12月31日

研究完成 (估计的)

2034年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月19日

首次发布 (实际的)

2017年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月15日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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