Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meten van chirurgisch herstel na radicale cystectomie

10 april 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
De bedoeling van deze studie is om een ​​register op te zetten van postoperatieve uitkomsten bij patiënten die een radicale cystectomie ondergaan in het MD Anderson Cancer Center en de samenwerkende instellingen. De doelstellingen van dit initiatief zijn het verkrijgen van een gedetailleerde basislijn van meerdere door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (PRO) en door de arts gerapporteerde uitkomsten (CRO), evenals verschillende presenterende aandoeningen die daarmee samenhangen, zodat toekomstige interventies voor kwaliteitsverbetering nauwkeurig kunnen worden geëvalueerd op hun relatieve bijdrage aan betere resultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • Werving
        • University of California - San Francisco
        • Contact:
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Nog niet aan het werven
        • Stanford University
        • Contact:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Werving
        • Emory University
        • Contact:
    • Illinois
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Verenigde Staten, 66045
        • Werving
        • University of Kansas Medical Center
        • Contact:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
        • Werving
        • John Hopkins Medical Institutions
        • Contact:
          • Trinity Bivalacqua, MD, PhD
        • Contact:
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Verenigde Staten, 49503
    • New York
      • Mineola, New York, Verenigde Staten, 11501
        • Nog niet aan het werven
        • Winthrop University Hospital
        • Contact:
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14611
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77339
        • Werving
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Blaaskankerpatiënten die een radicale cystectomie ondergaan in het MD Anderson Cancer Center en de samenwerkende centra.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Patiënten met blaaskanker die een radicale cystectomie ondergaan in het MD Anderson Cancer Center en de samenwerkende centra.

Uitsluitingscriteria:

NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Blaaskankerpatiënten die radicale cystectomie ondergaan
Prospectieve registratie van blaaskankerpatiënten die een radicale cystectomie ondergaan in het MD Anderson Cancer Center en de samenwerkende centra.
Gedragsmatig: Postoperatief herstelregister
Multi-institutionele prospectieve database van patiënten met blaaskanker die radicale cystectomie ondergaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve resultaten bij patiënten die een radicale cystectomie ondergaan
Tijdsspanne: 3 maanden
Postoperatieve resultaten bepaald op basis van door de patiënt gerapporteerde beoordeling van de symptoombelasting met behulp van de MD Anderson Symptom Inventory (MDASI-BLC-formulier).
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Neema Navai, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 april 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2034

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2034

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PA15-0026
  • NCI-2018-01433 (Register-ID: NCI CTRP-Clinical Trials Registry)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blaaskanker

Klinische onderzoeken op Postoperatief herstelregister

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren