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Misurazione del recupero chirurgico dopo cistectomia radicale

10 aprile 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
L'intento di questo studio è stabilire un registro degli esiti post-chirurgici in pazienti sottoposti a cistectomia radicale presso il MD Anderson Cancer Center e le istituzioni che collaborano. Gli obiettivi di questa iniziativa sono ottenere una linea di base dettagliata di molteplici esiti riferiti dal paziente (PRO) e esiti riferiti dal medico (CRO), nonché varie condizioni presenti associate ad essi, in modo che i futuri interventi di miglioramento della qualità possano essere valutati accuratamente in base a il loro contributo relativo al miglioramento dei risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • Reclutamento
        • University of California - San Francisco
        • Contatto:
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Non ancora reclutamento
        • Stanford University
        • Contatto:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Reclutamento
        • Emory University
        • Contatto:
    • Illinois
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66045
        • Reclutamento
        • University of Kansas Medical Center
        • Contatto:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Reclutamento
        • John Hopkins Medical Institutions
        • Contatto:
          • Trinity Bivalacqua, MD, PhD
        • Contatto:
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
    • New York
      • Mineola, New York, Stati Uniti, 11501
        • Non ancora reclutamento
        • Winthrop University Hospital
        • Contatto:
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14611
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77339
        • Reclutamento
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro alla vescica sottoposti a cistectomia radicale presso il MD Anderson Cancer Center e i centri che collaborano.

Descrizione

Criterio di inclusione:

1. Pazienti con cancro alla vescica sottoposti a cistectomia radicale presso il MD Anderson Cancer Center e i centri che collaborano.

Criteri di esclusione:

N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cancro alla vescica sottoposti a cistectomia radicale
Registro prospettico di pazienti con carcinoma della vescica sottoposti a cistectomia radicale presso il MD Anderson Cancer Center e i centri che collaborano.
Comportamentale: Registro del recupero post-operatorio
Database prospettico multi-istituzionale di pazienti con carcinoma della vescica sottoposti a cistectomia radicale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esiti post-chirurgici in pazienti sottoposti a cistectomia radicale
Lasso di tempo: 3 mesi
Esiti post-chirurgici determinati dalla valutazione riferita dal paziente del carico dei sintomi utilizzando l'MD Anderson Symptom Inventory (modulo MDASI-BLC).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Neema Navai, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2015

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2034

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2034

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PA15-0026
  • NCI-2018-01433 (Identificatore di registro: NCI CTRP-Clinical Trials Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla vescica

Prove cliniche su Registro del recupero post-operatorio

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