Måling av kirurgisk utvinning etter radikal cystektomi
10. april 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Hensikten med denne studien er å etablere et register over post-kirurgiske utfall hos pasienter som gjennomgår radikal cystektomi ved MD Anderson Cancer Center og de samarbeidende institusjonene.
Målet med dette initiativet er å oppnå en detaljert grunnlinje for flere pasientrapporterte utfall (PRO) og klinikerrapporterte utfall (CRO) samt ulike presenterende forhold knyttet til dem, slik at fremtidige kvalitetsforbedringsintervensjoner kan evalueres nøyaktig med hensyn til deres relative bidrag til forbedrede resultater.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Neema Navai, MD
- Telefonnummer: 713-792-3950
- E-post: nnavai@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94143
- Rekruttering
- University of California - San Francisco
-
Ta kontakt med:
- Sima Porten, MD, MPH
- E-post: Sima.Porten@ucsf.edu
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Har ikke rekruttert ennå
- Stanford University
-
Ta kontakt med:
- Jay Shah, MD
- E-post: jbshah@stanford.edu
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Rekruttering
- Emory University
-
Ta kontakt med:
- Mehrdad Alemozaffar, MD
- E-post: malemoz@emory.edu
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- Rekruttering
- University of Chicago
-
Ta kontakt med:
- Gary D. Steinberg, MD
- E-post: gsteinbe@surgery.bsd.uchicago.edu
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Forente stater, 66045
- Rekruttering
- University of Kansas Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Eugene Lee, MD
- E-post: elee@kumc.edu
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
- Rekruttering
- John Hopkins Medical Institutions
-
Ta kontakt med:
- Trinity Bivalacqua, MD, PhD
-
Ta kontakt med:
- E-post: tbivala1@jhmi.edu
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Forente stater, 49503
- Har ikke rekruttert ennå
- Spectrum Health Medical Group
-
Ta kontakt med:
- Brian Lane, MD
- E-post: Brian.lane@spectrumhealth.org
-
-
New York
-
Mineola, New York, Forente stater, 11501
- Har ikke rekruttert ennå
- Winthrop University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Anthony Corcoran, MD
- E-post: ACorcoran@Winthrop.org
-
Rochester, New York, Forente stater, 14611
- Rekruttering
- University of Rochester
-
Ta kontakt med:
- Edward Messing, MD
- E-post: edwardmessing@urmc.rochester.edu
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75390
- Rekruttering
- University of Texas - Southwestern
-
Ta kontakt med:
- Yair Lotan, MD
- E-post: Yair.Lotan@UTSouthwestern.edu
-
Houston, Texas, Forente stater, 77339
- Rekruttering
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Neema Navai, MD
- E-post: nnavai@mdanderson.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Blærekreftpasienter som gjennomgår radikal cystektomi ved MD Anderson Cancer Center og de samarbeidende sentrene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Blærekreftpasienter som gjennomgår radikal cystektomi ved MD Anderson Cancer Center og de samarbeidende sentrene.
Ekskluderingskriterier:
N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Blærekreftpasienter som gjennomgår radikal cystektomi
Prospektivt register over blærekreftpasienter som gjennomgår radikal cystektomi ved MD Anderson Cancer Center og de samarbeidende sentrene.
|
Multi-institusjonell prospektiv database over pasienter med blærekreft som gjennomgår radikal cystektomi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Post-kirurgiske utfall hos pasienter som gjennomgår radikal cystektomi
Tidsramme: 3 måneder
|
Post-kirurgiske utfall bestemt fra pasientrapportert vurdering av symptombyrde ved bruk av MD Anderson Symptom Inventory (MDASI-BLC-skjema).
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Neema Navai, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. april 2015
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2034
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2034
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2017
Først lagt ut (Faktiske)
21. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PA15-0026
- NCI-2018-01433 (Registeridentifikator: NCI CTRP-Clinical Trials Registry)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Post-operative gjenopprettingsregister
-
Wolfson Medical CenterFullførtKeisersnitt; Sår, infeksjon (etter levering)Israel
-
David BleharFullført
-
Methodist Health SystemPåmelding etter invitasjonNyretumor | Lendsmerte-hematuri syndrom | Renal vaskulær sykdom | Nøtteknekkersyndrom, nyre | Traume i bekkenet | Overbelastning, venøsForente stater
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixBarrow Neurological Institute; Barrow Brain and SpineFullførtHypofyse adenom | HyponatremiForente stater
-
Fazaia Ruth Pfau Medical CollegeFullført
-
National Taiwan University HospitalRekruttering
-
Federico II UniversityFullførtPeriodontalt beintap | Periodontal lommeItalia
-
Institute for the Care of Mother and Child, Prague...General University Hospital, Prague; Bulovka HospitalRekrutteringAsherman syndrom | Abort sentTsjekkia
-
University of VermontRekrutteringAnalgesi | Gjennombruddssmerte | Kolektomi | Post-operativ smerteForente stater
-
Asan Medical CenterFullførtHudfyllstofferKorea, Republikken