Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af kirurgisk restitution efter radikal cystektomi

10. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Hensigten med denne undersøgelse er at etablere et register over post-kirurgiske resultater hos patienter, der gennemgår radikal cystektomi på MD Anderson Cancer Center og de samarbejdende institutioner. Målet med dette initiativ er at opnå en detaljeret baseline af flere patientrapporterede udfald (PRO) og klinikerrapporterede udfald (CRO) samt forskellige præsenterende tilstande forbundet med dem, således at fremtidige kvalitetsforbedrende interventioner kan evalueres nøjagtigt mht. deres relative bidrag til forbedrede resultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • Rekruttering
        • University of California - San Francisco
        • Kontakt:
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Rekruttering
        • Emory University
        • Kontakt:
    • Illinois
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Forenede Stater, 66045
        • Rekruttering
        • University of Kansas Medical Center
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Rekruttering
        • John Hopkins Medical Institutions
        • Kontakt:
          • Trinity Bivalacqua, MD, PhD
        • Kontakt:
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
    • New York
      • Mineola, New York, Forenede Stater, 11501
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Winthrop University Hospital
        • Kontakt:
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14611
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77339
        • Rekruttering
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Blærekræftpatienter, der gennemgår radikal cystektomi på MD Anderson Cancer Center og de samarbejdende centre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Blærekræftpatienter, der gennemgår radikal cystektomi på MD Anderson Cancer Center og de samarbejdende centre.

Ekskluderingskriterier:

N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Blærekræftpatienter, der gennemgår radikal cystektomi
Prospektivt register over blærekræftpatienter, der gennemgår radikal cystektomi på MD Anderson Cancer Center og de samarbejdende centre.
Adfærdsmæssigt: Post-operative Recovery Registry
Multi-institutionel prospektiv database over patienter med blærekræft, der gennemgår radikal cystektomi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-kirurgiske resultater hos patienter, der gennemgår radikal cystektomi
Tidsramme: 3 måneder
Post-kirurgiske resultater bestemt ud fra patientrapporteret vurdering af symptombyrde ved hjælp af MD Anderson Symptom Inventory (MDASI-BLC-formular).
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neema Navai, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2034

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PA15-0026
  • NCI-2018-01433 (Registry Identifier: NCI CTRP-Clinical Trials Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-operative Recovery Registry

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner