Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av kirurgisk återhämtning efter radikal cystektomi

10 april 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Syftet med denna studie är att upprätta ett register över postkirurgiska utfall hos patienter som genomgår radikal cystektomi vid MD Anderson Cancer Center och de samarbetande institutionerna. Målen med detta initiativ är att erhålla en detaljerad baslinje av flera patientrapporterade utfall (PRO) och klinikerrapporterade utfall (CRO) samt olika presenterande tillstånd som är förknippade med dem, så att framtida kvalitetsförbättringsinsatser kan utvärderas exakt med avseende på deras relativa bidrag till förbättrade resultat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Rekrytering
        • University of California - San Francisco
        • Kontakt:
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Har inte rekryterat ännu
        • Stanford University
        • Kontakt:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Rekrytering
        • Emory University
        • Kontakt:
    • Illinois
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66045
        • Rekrytering
        • University of Kansas Medical Center
        • Kontakt:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21205
        • Rekrytering
        • John Hopkins Medical Institutions
        • Kontakt:
          • Trinity Bivalacqua, MD, PhD
        • Kontakt:
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Förenta staterna, 49503
    • New York
      • Mineola, New York, Förenta staterna, 11501
        • Har inte rekryterat ännu
        • Winthrop University Hospital
        • Kontakt:
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14611
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77339
        • Rekrytering
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Blåscancerpatienter som genomgår radikal cystektomi vid MD Anderson Cancer Center och de samarbetscentra.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. Blåscancerpatienter som genomgår radikal cystektomi vid MD Anderson Cancer Center och de samarbetscentra.

Exklusions kriterier:

N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Blåscancerpatienter som genomgår radikal cystektomi
Prospektivt register över blåscancerpatienter som genomgår radikal cystektomi vid MD Anderson Cancer Center och de samarbetscentra.
Beteende: Postoperativt återställningsregister
Multi-institutionell prospektiv databas över patienter med blåscancer som genomgår radikal cystektomi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postkirurgiska resultat hos patienter som genomgår radikal cystektomi
Tidsram: 3 månader
Postkirurgiska utfall fastställda från patientrapporterad bedömning av symtombördan med hjälp av MD Anderson Symptom Inventory (MDASI-BLC-formulär).
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Neema Navai, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 april 2015

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2034

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2034

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2017

Första postat (Faktisk)

21 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PA15-0026
  • NCI-2018-01433 (Registeridentifierare: NCI CTRP-Clinical Trials Registry)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativt återställningsregister

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera