- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03288649
청소년 정신의학의 치료 동맹의 질적 평가 (EVAADO)
청소년 정신의학의 치료 동맹에 대한 질적 평가: 청소년, 부모, 의사의 관점 교차
맥락: 정신 장애(신경성 식욕부진, 우울증, 불안으로 인한 학교 거부)는 청소년기의 주요 공중 보건 문제입니다. 그들의 치료는 가족, 의료 시스템 및 사회에 대한 도전입니다. 치료는 복잡하고 표준화되지 않았습니다. 임상 실습에서 이해관계자 간의 관계적 차원은 모두가 인식합니다. 그럼에도 불구하고 청소년 정신의학의 치료 동맹에 대한 그들의 관점을 넘어서는 연구는 없습니다.
목표: 질적 접근 방식 내에서 청소년, 부모 및 의사의 관점을 교차하여 세 가지 다른 임상 상황에서 치료 동맹이 어떻게 확립되는지 탐구합니다.
방법: 이는 180개의 반구조화된 인터뷰를 기반으로 한 전국(프랑스) 다기관 질적 연구입니다. 참가자(데이터가 포화될 때까지 의도적으로 선택됨)는 세 가지 다른 하위 표본에서 나왔습니다: (i) 신경성 식욕부진증이 있는 청소년(N =20)과 부모(N=20) 및 의사(N=20), (ii) 신경성 식욕부진증이 있는 청소년 우울증(N=20)과 부모(N=20) 및 의사(N=20), (iii) 불안으로 인해 학교를 거부하는 청소년(N=20)과 부모(N=20) 및 의사 (N=20). 데이터는 개방형 반구조적 인터뷰를 통해 수집되었으며, 해석적 현상학적 분석의 원칙에 따라 3명의 연구자가 NVivo V.11 소프트웨어를 사용하여 독립적으로 분석했습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Argenteuil, 프랑스, 95100
- CHVictorDupouy
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Rouen, 프랑스, 76000
- CHU Rouen
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
(i) DSM 5 기준에 따른 신경성 식욕부진 (ii) DSM 5 기준에 따른 우울 장애(기분 저하, 우울 에피소드) (iii) 불안 기반 학교를 갖춘 12~18세의 청소년, 소년 및 소녀 네 가지 기준에 따른 거절:
학교 출석 거부(이 첫 번째 기준을 조작하기 위해 치료 시작 전 최소 1개월 동안 학교에 전혀 다니지 않은 청소년을 포함시켰습니다) (2) 학교에 다닐 때 정서적 혼란을 동반하는 DSM-5 불안 장애(강박 장애 또는 외상후 스트레스 장애 제외)가 존재함; (3) DSM-5 품행 장애가 없음; (4) 결석 기간 동안 청소년의 행방에 대한 부모의 지식.
그 결과 최소 6개월 전에 치료가 시작되었고 연구 인터뷰에 참여할 수 있을 만큼 충분히 건강하다고 임상적으로 판단되었습니다.
- 최소 6개월간 치료를 받아야 함
- 적어도 한 부모는 참여에 동의합니다
제외 기준:
- 급성 증상 및 심각한 신체 및/또는 정신과적 동반질환
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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신경성 식욕부진
신경성 식욕부진증을 앓고 있는 청소년(N=20 ?), 그들의 부모(N=20), 그들의 의사(N=20)
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불안으로 인한 학교 거부
불안으로 인해 학교를 거부하는 청소년(N=20 ?), 부모(N=20), 의사(N=20)
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우울증
우울증 청소년(N=20 ?), 부모(N=20), 의사(N=20)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질적 접근 방식을 사용하여 청소년 정신의학 내에서 치료 동맹의 촉진자를 설명합니다.
기간: 2년
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반구조화된 인터뷰의 언어적 데이터 분석을 이용한 질적 방법론
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2년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Anne Revah-Levy, MD PhD, Paris diderot University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20140600001072
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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