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青少年精神病学治疗联盟的定性评估 (EVAADO)

2024年8月22日 更新者:Anne Revah-Levy、Centre Hospitalier Victor Dupouy

青少年精神病学治疗联盟的定性评估:青少年、家长和医生的交叉视角

背景:精神疾病(神经性厌食症、抑郁症、因焦虑而拒绝上学)是青春期的一个主要公共卫生问题。 他们的治疗对家庭、医疗保健系统和社会来说都是一个挑战。 治疗过程复杂且非标准化。 在临床实践中,利益相关者之间的关系维度是众所周知的。 然而,没有任何研究跨越他们对青少年精神病学治疗联盟的观点。

目的:以定性方法探讨如何根据青少年、其父母和医生的观点,在三种不同的临床情况下建立治疗联盟。

方法:这是一项基于 180 次半结构化访谈的国家(法国)多中心定性研究。 参与者(有意选择直到数据饱和)来自三个不同的子样本:(i)患有神经性厌食症的青少年(N = 20)加上他们的父母(N = 20)和他们的医生(N = 20),(ii)患有神经性厌食症的青少年抑郁症 (N=20) 加上他们的父母 (N=20) 和他们的医生 (N=20),以及 (iii) 因焦虑而拒绝上学的青少年 (N=20) 加上他们的父母 (N=20) 和他们的医生(N=20)。 数据通过开放式半结构化访谈收集,并由三名研究人员根据解释现象学分析的原则使用 NVivo V.11 软件进行独立分析。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

129

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Argenteuil、法国、95100
        • CHVictorDupouy
      • Rouen、法国、76000
        • CHU Rouen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

患有精神疾病的青少年

描述

纳入标准:

  • 青少年,男孩和女孩,年龄 12 至 18 岁,讲流利法语,患有 (i) 根据 DSM 5 标准的神经性厌食症 (ii) 根据 DSM 5 标准的抑郁症(心境恶劣、抑郁发作) (iii) 焦虑型学校根据四个标准拒绝:

    1. 拒绝上学(为了实施第一个标准,如果青少年在开始治疗前至少一个月没有上学,则将其纳入其中); (2) 存在 DSM-5 焦虑症(强迫症或创伤后应激障碍除外),并且对上学前景感到情绪不安; (3) 不存在 DSM-5 品行障碍; (4) 家长了解青少年缺课期间的行踪。

      这导致治疗至少提前六个月开始,并且临床确定其状况足以参加研究访谈。

  • 接受治疗至少6个月
  • 至少一位家长同意参加

排除标准:

  • 急性症状和严重的躯体和/或精神并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
神经性厌食症
神经性厌食症青少年 (N=20 ?)、他们的父母 (N=20)、他们的医生 (N=20)
基于焦虑的拒绝上学
因焦虑而拒绝上学的青少年 (N=20 ?)、他们的父母 (N=20)、他们的医生 (N=20)
沮丧
患有抑郁症的青少年 (N=20 ?)、他们的父母 (N=20)、他们的医生 (N=20)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用定性方法描述青少年精神病学中治疗联盟的促进者
大体时间:2年
使用半结构化访谈的口头数据分析的定性方法
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anne Revah-Levy, MD PhD、Paris diderot University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月19日

首次发布 (实际的)

2017年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月22日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20140600001072

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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