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자궁내막증과 유산 위험

2017년 11월 27일 업데이트: Endometriosis Treatment Italian Club

자궁내막증이 자연 임신 시 유산 위험에 미치는 영향: 이탈리아 다심적 연구

이 연구의 목적은 자궁내막증이 있는 여성의 첫 자연임신 유산율과 자궁내막증이 없는 여성의 첫 자연임신 유산율을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

모든 여성은 자궁내막증 치료를 위한 11개의 이탈리아 의뢰 센터에서 자궁내막증의 수술 또는 초음파 진단을 위해 후속 조치를 취하고 이전 임신에 관한 설문지를 작성했습니다. 수술이나 질 검사 및 골반 초음파 검사에서 자궁내막증을 배제한 일상적인 산부인과 방문에 참석한 여성이 동일한 설문지를 작성했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

844

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁내막증 클리닉에 다니거나 포함 기준과 일치하는 일상적인 부인과 검사를 받는 모든 지속적인 여성

설명

포함 기준:

  • 30~50대 여성
  • 적어도 한 번의 이전 자연 임신
  • 자궁내막증의 외과적 또는 임상적/초음파 진단 또는
  • 외과적 또는 임상적/초음파 검사에서 자궁내막증이 배제된 환자

제외 기준:

  • 보조 생식 기술로 임신 달성
  • 생화학적 임신
  • 교정되지 않은 자궁 기형, 다발성 유산, 항응고제와 같은 루푸스

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자궁내막증
자궁내막증 진단 후 첫 임신에 대한 설문조사
유산율이 기록되었다
비자궁내막증
첫 번째 임신에 대한 설문 조사
유산율이 기록되었다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산율
기간: 2 년
두 그룹의 유산율 비교
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 4일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ETIC001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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