Эндометриоз и риск выкидыша
27 ноября 2017 г. обновлено: Endometriosis Treatment Italian Club
Влияние эндометриоза на риск выкидыша при самопроизвольной беременности: многоцентровое итальянское исследование
Целью данного исследования является сравнение частоты выкидышей при первой самопроизвольной беременности у женщин с эндометриозом с частотой выкидышей при первой самопроизвольной беременности среди женщин без эндометриоза.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Все женщины, наблюдавшиеся для хирургического или сонографического диагноза эндометриоза в 11 итальянских специализированных центрах лечения эндометриоза, заполнили анкету, касающуюся их предыдущих беременностей.
Тот же вопросник был заполнен женщинами, посещавшими обычный гинеколог, у которых эндометриоз был исключен хирургическим вмешательством или влагалищным исследованием, а также УЗИ органов малого таза.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
844
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все женщины, постоянно посещающие клиники эндометриоза или проходящие плановое гинекологическое обследование, соответствующие критериям включения
Описание
Критерии включения:
- женщины от 30 до 50 лет
- хотя бы с одной предшествующей самопроизвольной беременностью
- с хирургическим или клинико-сонографическим диагнозом эндометриоза или
- у которых хирургическая или клиническая/сонографическая оценка исключила эндометриоз
Критерий исключения:
- Беременность, достигнутая с помощью вспомогательных репродуктивных технологий
- Биохимическая беременность
- Неисправленный порок развития матки, полиаборты, волчаночноподобный антикоагулянт
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
эндометриоз
Обследование при первой беременности после диагностики эндометриоза
|
частота выкидышей была отмечена
|
|
не эндометриоз
Обследование при первой беременности
|
частота выкидышей была отмечена
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота выкидышей
Временное ограничение: 2 года
|
сравнение частоты выкидышей в двух группах
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 октября 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ETIC001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .