디지털 자궁경부 및 제왕절개
2019년 9월 22일 업데이트: Mohammed Khairy Ali, Assiut University
선택적 제왕절개에서 디지털 경추 개방의 역할
제왕절개는 전 세계적으로 가장 일반적으로 수행되는 외과 수술 중 하나이며 선택 절차인 제왕절개는 자연 분만과 비교할 때 상당한 산모 위험과 관련이 있습니다.
일부 합병증에는 산후 출혈, 자궁 감염, 요로 감염, 상처 감염, 패혈증 및 산모 사망이 포함됩니다.
수년에 걸쳐 제왕절개 수술 기법의 다양한 변형이 안전성 향상을 주요 목적으로 채택되었습니다.
여성의 자궁경부는 임신 초기에는 단단하고 확장되지 않지만, 만삭이 되면 자궁경부가 부드러울 때까지, 특히 무산부 자궁경부가 임신 중에 점진적으로 리모델링됩니다.
자궁경부의 점진적인 확장은 분만 중 자궁 수축이 필요합니다.
제왕절개 시 자궁경부의 기계적 확장은 비분만 제왕절개 시 손가락, 스폰지 겸자 또는 기타 기구를 사용하여 수행되는 자궁경부의 인공 확장으로 정의됩니다.
코크란 관점에 따르면 제왕절개 시 자궁경부 확장술의 이점에 대해 현재 사용할 수 있는 정보는 결정적이지 않습니다.
이것은 작은 표본 크기와 낮은 통계력 때문일 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71111
- Woman's Health Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 제왕절개를 받게 될 여성
설명
포함 기준:
- 선택적 제왕절개가 예정된 모든 여성에게 접근합니다.
- 여성은 연구의 성격을 논의한 후 연구 참여에 동의했습니다.
제외 기준:
- 면역력이 저하된 여성.
- 응고 장애 또는 혈액 질환을 앓고 있는 여성.
- 수술 중 또는 수술 전 수혈.
- 상처 감염 또는 자궁내막염의 병력.
- 분만 전 출혈.
- 장기간 코르티코스테로이드 사용 이력.
- 여성은 연구 참여를 거부합니다.
- 의심되는 감염의 임상 증거.
- 빈혈 여성
- 다태임신
- 조산
- 양막 파열 또는 융모양막염
- 감염으로 인해 지난 24시간 동안 항생제를 사용했지만 제왕절개 동안 예방적 항생제를 사용하지 않은 여성
- 응급 제왕절개
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 A: 자궁경부 확장
제왕절개시 자궁경부 확장이 필요한 환자
|
아기를 분만하기 위해 제왕절개가 시행됩니다.
자궁 경부 확장은 산후 이중 장갑 디지털 확장으로 수행됩니다.
|
|
그룹 A: 비경부 확장
제왕절개 시 자궁경부 확장을 하지 않는 환자
|
아기를 분만하기 위해 제왕절개가 시행됩니다.
출산 후 자궁 경부는 닫혀있을 것입니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
산후 실혈량(ml)
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DCCS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .