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비알코올성 지방 췌장질환이 급성 췌장염의 예후에 미치는 영향

2018년 1월 3일 업데이트: Ningbo No. 1 Hospital
비만은 급성 췌장염(AP)의 잘 알려진 위험 요소입니다. 비알코올성 지방 췌장 질환(NAFPD)의 경우 비만과 관련이 있는 것이 분명합니다. 이것은 분명히 몇 가지 공변량을 고려한 후 NAFPD와 AP의 중증도 사이의 연관성을 평가하는 첫 번째 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

급성 췌장염(AP)은 매우 다양한 임상 과정을 가진 흔한 질병으로, 경미하고 자가 제한적인 질병에서 사망률이 10-20%인 심각한 질병에 이르기까지 다양합니다. 심각한 경우에는 더 적극적인 수액 소생술과 조기 영양 지원이 필요하기 때문에 조기에 구별하는 것이 중요합니다.

비만은 급성 췌장염(AP)의 잘 알려진 위험 요소입니다. 간, 골격근, 심장 및 췌장과 같은 내장 기관에 이소성 지방 축적을 유발합니다.

조영되지 않은 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캐닝에서 보이는 췌장의 감쇠가 AP의 심각한 결과와 반비례한다고 가정하고, 우리는 NAFPD와 AP의 중증도 사이의 관계와 AP 환자의 예후 및 사망률에 대한 췌장 감쇠의 중요성을 조사했습니다. 이 연구의 결과는 감소된 췌장 감쇠 및 P/S 비율이 중증 췌장염, 사망률, 전신 합병증의 강력한 예측 인자임을 시사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1662

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, 중국, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

AP의 진단 기준은 다음 3가지 요인 중 적어도 2가지가 존재하는 것입니다: (1) AP의 특징적인 복통, (2) 혈청 아밀라아제 및/또는 리파아제 수치 >= 정상 상한치의 3배, 및 (3) CT 스캔에서 AP의 특징적인 소견

설명

포함 기준:

  1. AP 진단
  2. 나이>18세

제외 기준:

  1. 나이<18세
  2. 전자 의료 기록의 누락된 데이터
  3. AP의 사전 공격
  4. 비장이 없는
  5. 모호한 췌장 마진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AP의 중증도에 따른 특성 및 변수 비교.
기간: 2017년 신체검사 자료
One-Way Analysis of variance(ANOVA)와 Pearson chi-square test를 통한 AP의 심각도에 따른 특성과 변수의 비교.
2017년 신체검사 자료
췌장 감쇠와 ICU 전이, 췌장염 중증도, 전신 및 국소 합병증 및 예후 점수(APACHE II 점수, Ranson 점수, BISAP 점수 및 SIRS) 사이의 연관성.
기간: 2017년 신체검사 자료
Likelihood Ratio test에 의한 췌장 감쇠와 ICU 전이, 췌장염 중증도, 전신 및 국소 합병증, 예후 점수(APACHE II 점수, Ranson 점수, BISAP 점수 및 SIRS) 간의 연관성.
2017년 신체검사 자료
BMI는 NAFPD와 급성 췌장염의 사망률 사이의 관계에 대해 위험 비율(HR)과 95% CI를 조정했으며, 췌장 감쇠(HU), P/S 비율로 평가했습니다.
기간: 2017년 신체검사 자료
NAFPD와 급성 췌장염의 사망률 사이의 관계에 대한 BMI 조정 위험 비율(HR) 및 95% CI, 췌장 감쇠(HU), 콕스 비례 위험 모델에 의한 P/S 비율로 평가.
2017년 신체검사 자료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 6일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 3일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ningbo3

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